Suprax Solutab


Supraks Solutab: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Suprax

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixim

Produsent: Menarini Manufecuring Logis (Italia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018

Prisene på apotek: fra 725 rubler.

Suprax Solutab - oralt semisyntetisk antibiotika.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform for frigjøring - dispergerbare tabletter: lys oransje, avlang, på begge sider med risiko, har en jordbærlukt (1, 5 eller 7 stk. I blisterpakninger; i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: cefixime - 400 mg (cefixime trihydrat - 447,7 mg);
  • hjelpekomponenter: kalsiumsakkarinat-trisquihydrat - 20 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; lavsubstituert hyprolose - 40 mg; jordbærsmak PV4284 - 2,5 mg; jordbærsmak FA15757 - 5 mg; fargestoff "solnedgangsgult" (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Suprax Solutab tilhører gruppen halvsyntetiske antibiotika fra gruppen av generasjons cefalosporiner for oral administrering. Den har en bakteriedrepende effekt, hvis mekanisme er basert på inhibering av syntesen av bakterielle cellevegger. Cefixime er motstandsdyktig mot virkningen av et bredt spekter av β-laktamaser produsert av forskjellige gramnegative og grampositive bakterier.

Effektiviteten av cefixime er bekreftet ved infeksjoner assosiert med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktiv mot grampositive og gramnegative bakterier, inkludert Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella spp., Klebsiellat..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetikk

De viktigste egenskapene til det aktive stoffet:

  • absorpsjon: oral biotilgjengelighet - 40-50%, det avhenger ikke av matinntak. Maksimal plasmakonsentrasjon av stoffet i blodet etter inntak av 400 mg av legemidlet oppnås etter 3-4 timer og varierer i området 2,5-4,9 μg / ml, etter inntak av 200 mg - fra 1,49 til 3,25 μg / ml. Matinntak påvirker ikke vesentlig absorpsjonen av legemidlet fra mage-tarmkanalen;
  • distribusjon: med introduksjonen av 200 mg cefixime, er Vd 6,7 liter, når den når Css - 16,8 liter; omtrent 65% binder seg til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene av cefixim registreres i galle og urin. Stoffet krysser morkaken. Konsentrasjonen i blodet fra navlestrengen når 1 /6- 1 /2 konsentrasjonen av Suprax Solutab i mors blodplasma; cefixime oppdages ikke i morsmelk;
  • metabolisme og utskillelse: halveringstiden er 3-4 timer, stoffet metaboliseres ikke i leveren; 50–55% av dosen utskilles uendret i urinen innen 24 timer, ca. 10% skilles ut i gallen.

Med nyresvikt er det mulig å øke halveringstiden og følgelig plasmakonsentrasjonen av legemidlet og bremse eliminasjonen av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min øker halveringstiden til 7-8 timer ved inntak av 400 mg cefixime, plasmakonsentrasjonen av stoffet er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen på 24 timer er 5,5%. Ved levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå plasmakonsentrasjonen av stoffet er 5,2 timer; samtidig øker andelen Suprax Solutab, eliminert av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Suprax Solutab foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for dens virkning:

  • bihulebetennelse;
  • streptokokk tonsillitt og faryngitt;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • akutt bronkitt;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner;
  • akutt otitis media;
  • shigellose;
  • ukomplisert gonoré.

Kontraindikasjoner

  • kronisk nyresvikt hos barn;
  • vekt mindre enn 25 kg;
  • ammingstid;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som cefalosporiner / penicilliner.

Relativt (sykdommer / tilstander i nærheten som utnevnelsen av cefixime krever forsiktighet):

  • tynget historie av kolitt;
  • nyresvikt;
  • svangerskap;
  • eldre alder.

Instruksjoner for bruk av Suprax Solutab: metode og dosering

Suprax Solutab tas oralt, uavhengig av matinntak. Tabletten kan svelges hel med tilstrekkelig mengde vann eller tidligere fortynnet i vann (du må drikke suspensjonen umiddelbart etter tilberedning).

Den daglige dosen for voksne og barn som veier 50 kg eller mer er 400 mg (kan deles i 2 deler), med en vekt på 25-50 kg - 200 mg i 1 dose.

Varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommens art og typen infeksjon. Etter at symptomene på feber / infeksjon har forsvunnet, anbefales det å fortsette behandlingen i 48-72 timer.

Den anbefalte varigheten av bruken av tabletter Suprax Solutab 400 mg:

  • ØNH og luftveisinfeksjoner: 7-14 dager;
  • tonsillopharyngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: minst 10 dager;
  • ukomplisert gonoré: 1 dag;
  • ukompliserte infeksjoner i nedre og øvre urinveier hos menn: 7-14 dager;
  • ukompliserte nedre / øvre urinveisinfeksjoner hos kvinner: 3 til 7-14 dager.

I tilfeller av nedsatt nyrefunksjon bestemmes dosen av kreatininclearance:

  • 21-60 ml / min eller pasienter i hemodialyse: reduser den daglige dosen med 25% (det anbefales å bruke andre doseringsformer);
  • ≤ 20 ml / min eller pasienter i peritonealdialyse: reduser den daglige dosen med 2 ganger.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og cefixime på evnen til å kjøre biler ble ikke utført, derfor må sannsynligheten for en individuell reaksjon på stoffets virkning, inkludert utvikling av svimmelhet, tas i betraktning.

Påføring under graviditet og amming

Før utnevnelsen av Supraks Solutab, må gravide korrelere den forventede fordelen med den mulige risikoen.

Amming bør stoppes midlertidig mens du bruker stoffet.

Pediatrisk bruk

Vekt mindre enn 25 kg og kronisk nyresvikt er kontraindikasjoner for bruk av Suprax Solutab hos barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt bør legemidlet administreres med forsiktighet og i reduserte doser (avhengig av kreatininclearance).

Bruk hos eldre

Eldre pasienter bør bruke stoffet med forsiktighet..

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av cefixime med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

  • tubulære sekresjonsblokkere, inkludert probenecid: bremser utskillelsen av cefixime i urinen, noe som kan forårsake overdosering;
  • karbamazepin: en økning i plasmakonsentrasjonen (terapeutisk medikamentovervåking anbefales);
  • indirekte antikoagulantia: øke virkningen og redusere protrombinindeksen.

Analoger

Analoger av Supraks Solutab er: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge vurderinger er Suprax Solutab et ganske effektivt stoff når det brukes mot blærebetennelse og bihulebetennelse. I sjeldne tilfeller er det rapportert om utvikling av bivirkninger..

Pris for Suprax Solutab på apotek

Den omtrentlige prisen for Suprax Solutab (7 stk. I en pakke) er 750-830 rubler.

Suprax Solutab i Moskva

Suprax Solutab Bruksanvisning

Prisen på Suprax Solutab er fra 809,00 rubler. i Moskva Du kan kjøpe Suprax Solutab i Novosibirsk i nettbutikken Apteka.ru Levering av stoffet Suprax Solutab til 647 apotek

Suprax Solutab

Produsentens navn

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services C

Et land

generell beskrivelse

Slipp skjema og emballasje

7 tabletter i PVC-aluminiumsfolieblister

Doseringsform

Beskrivelse

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen av generasjons cefalosporiner for oral administrering. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot (3-laktamaser produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

I klinisk praksis og in vitro er effekten av cefixime bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime har også aktivitet in vitro mot grampositive - Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterusella sppus., Shrob..

Legemidlet er resistent mot Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakinetikk

Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten 40-50% og avhenger ikke av matinntaket. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (Cmax) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml, etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntak påvirker ikke signifikant absorpsjonen av legemidlet fra mage-tarmkanalen..

Distribusjonsvolumet med innføring av 200 mg cefixime var 6,7 liter, da likevektskonsentrasjonen var nådd - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene av cefixim finnes i urin og galle. Cefixime krysser morkaken. Konsentrasjonen av cefixime i blodet i navlestrengen nådde 1 / 6-1 / 2 av medikamentkonsentrasjonen i mors blodplasma; stoffet oppdages ikke i morsmelk.

Metabolisme og utskillelse

Halveringstiden hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen utskilles uendret i løpet av 24 timer. Omtrent 10% av cefixim skilles ut i gallen.

Sammensetning

cefixime - 400 mg (som cefixime trihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloid silisiumdioksid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmak (FA 15757 og PV 4284), solnedgangsgult fargestoff (E110).

Indikasjoner

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

streptokokk tonsillitt og faryngitt;

forverring av kronisk bronkitt;

akutt otitis media;

ukompliserte urinveisinfeksjoner;

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;

- overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner;

- anbefales ikke til bruk hos barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Bivirkninger

Fra blodsystemet og hematopoietiske organer:

Svært sjeldne: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det har vært isolerte tilfeller av blodproppsforstyrrelser.

Sjelden: allergiske reaksjoner (f.eks. Elveblest, kløe).

Svært sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet bør stoffet avbrytes umiddelbart); andre allergiske reaksjoner assosiert med sensibilisering - medikamentfeber, serumlignende syndrom, hemolytisk anemi og interstitiell nefritt. Med utviklingen av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

Mindre vanlige: hodepine, svimmelhet, dysfori.

Fordøyelsessystemets reaksjoner:

Ofte: magesmerter, fordøyelsesbesvær, kvalme, oppkast og diaré.

Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.

Fra hepatobiliary systemet:

Sjeldne: økte nivåer av alkalisk fosfatase og transaminaser.

Svært sjeldne: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra urinveisystemet:

Svært sjeldne: en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hemoturia.

Narkotikahandel

Blokkere for tubulær sekresjon (probenecid, etc.) bremser utskillelsen av cefixime gjennom nyrene, noe som kan føre til symptomer på overdosering..

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixime med karbamazepin ble det observert en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i plasma; i slike tilfeller anbefales det å gjennomføre terapeutisk medikamentovervåking.

Levering av bestillingen i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du velge levering til et apotek som er praktisk for deg i nærheten av hjemmet ditt eller på vei til jobb..

Alle leveringspunkter i Novosibirsk - apotek

Suprax Solutab

Suprax Solutab er et semisyntetisk oralt medikament med antibakteriell virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Supraksa Solutab - dispergerbare tabletter: avlang, med en strek på begge sider, lys oransje, med jordbærlukt (i blisterpakninger på 1, 5 eller 7 stk., I en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger).

Sammensetning av en tablett:

  • virkestoff: cefixime - 400 mg (i form av cefixim trihydrat - 447,7 mg);
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, lavsubstituert hyprolose, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangsgult fargestoff (E110), jordbærsmak FA15757, jordbærsmak PV4284.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Cefixim er et antibiotikum av halvsyntetisk opprinnelse med et bredt spekter av virkning, en tredje generasjon cefalosporin. Det har en bakteriedrepende effekt på grunn av skade på cellemembranen til bakterier i reproduksjonsprosessen, og frigjøring av autolytiske enzymer, noe som fører til at patogenet dør. Cefalosporiner er svært motstandsdyktige mot β-laktamaser - enzymer produsert av gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Effekten av cefixime, bekreftet in vitro, manifesterer seg mot følgende gram-positive og gram-negative bakterier: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacterus spp, Citrobacteria spp. amalonaticus.

I klinisk praksis og in vitro er cefixime også aktivt mot slike grampositive og gramnegative bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

Følgende typer bakterier er motstandsdyktige mot virkningen av cefixime: de fleste stammer av Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokinetikk

De viktigste egenskapene til de farmakokinetiske prosessene til cefixime:

  • absorpsjon: for oral administrasjon er biotilgjengeligheten 40 til 50%, uavhengig av matinntak. Maksimal konsentrasjon av Cmax i blodplasma er nådd 3-4 timer etter inntak av 200 mg av legemidlet og er 1,49-3,25 μg / ml, etter å ha tatt 400 mg - 2,5-4,9 μg / ml. Graden av absorpsjon avhenger ikke signifikant av matinntaket, men den maksimale konsentrasjonen av cefixime i blodserumet når du tar Suprax Solutab sammen med mat, skjer 0,8 timer raskere;
  • distribusjon: omtrent 65% binder seg til plasmaproteiner (hovedsakelig albumin). Etter å ha tatt 200 mg av legemidlet er distribusjonsvolumet 6,7 liter, og når den stasjonære konsentrasjonen er nådd - 16,8 liter. Stoffet når det høyeste konsentrasjonsnivået i urin og galle. Cefixime har egenskapen til å trenge inn i morkaken og nå navlestrengen i blodet fra 1 /6 til 1 /2 konsentrasjonen i blodplasmaet til moren. Stoffet oppdages ikke i morsmelk;
  • metabolisme og utskillelse: stoffet metaboliseres ikke i leveren. Omtrent 50% skilles ut innen 24 timer uendret i urinen, ca. 10% i gallen. Halveringstid (T1/2) avhenger av dosen og varierer fra 3 til 4 timer.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon på grunn av en økning i T1/2 Cefixime kan øke innholdet i blodplasma og redusere eliminering av det aktive stoffet med nyrene. Med kreatininclearance (CC) 30 ml / min etter inntak av 400 mg cefixime T1/2 øker opp til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml og urinutskillelse - 5,5% på 24 timer. T1/2 ved QC lik 5-10 ml / min øker til 11,5 timer. Hos pasienter med levercirrhose T1/2 kan øke opptil 6,4 timer, maksimal konsentrasjon er nådd etter ca. 5,2 timer, samtidig øker mengden aktivt stoff som elimineres av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Suprax Solutab er indisert for følgende sykdommer av smittsom og inflammatorisk karakter forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for dens virkning:

  • akutt bronkitt;
  • kronisk bronkitt i det akutte stadiet;
  • bihulebetennelse;
  • streptokokk betennelse i mandlene (betennelse i mandlene);
  • faryngitt;
  • akutt betennelse i mellomøret;
  • ukomplisert gonoré;
  • shigellose;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

  • kronisk nedsatt nyrefunksjon hos barn;
  • kroppsvekt mindre enn 25 kg;
  • ammingstid;
  • økt individuell følsomhet for cefalosporiner / penicilliner eller noen av komponentene i stoffet.

Relativt (sykdommer / tilstander, hvis tilstedeværelse krever forsiktighet ved forskrivning av Supraksa Solutab):

  • nedsatt nyrefunksjon;
  • belastet historie med betennelse i tykktarmen;
  • eldre alder;
  • svangerskap.

Suprax Solutab: bruksanvisning (dosering og metode)

Suprax Solutab 400 mg tabletter kan tas oralt hele med tilstrekkelig vann; eller i form av en suspensjon, tidligere oppløst i vann (løsningen drikkes umiddelbart etter tilberedning). Legemidlet tas uavhengig av matinntak. Tabletten kan deles i to doser.

Anbefalt doseringsregime:

  • voksne og barn over 12 år som veier mer enn 50 kg: 400 mg 1 gang / dag eller 200 mg 2 ganger / dag;
  • barn under 12 år som veier mer enn 25 kg: 8 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag eller 4 mg / kg kroppsvekt hver 12. time.

Varigheten av behandlingsforløpet med Supraks Solutab avhenger av typen infeksjon og arten av sykdomsforløpet. Etter at symptomene på infeksjon / feber har forsvunnet, anbefales det å fortsette å ta pillene i 48-72 timer.

Anbefalt varighet av bruk av Suprax Solutab:

  • tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: minst 10 dager;
  • infeksjoner i ØNH-organer og luftveier: fra 7 til 14 dager;
  • ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinveier hos kvinner: henholdsvis 14 dager og 3-7 dager;
  • ukompliserte øvre og nedre urinveisinfeksjoner hos menn: fra 7 til 14 dager;
  • ukomplisert gonoré: enkelt 400 mg (1 tablett).

Ved nedsatt nyrefunksjon bør Suprax Solutab brukes med forsiktighet og i reduserte doser (avhengig av QC).

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger i en spesiell skala (veldig ofte - mer enn 10%; ofte - mer enn 1%, men mindre enn 10%; sjelden - mer enn 0,1%, men mindre enn 1%; sjelden - mer enn 0,01%, men mindre enn 0, 1%; ekstremt sjelden - mindre enn 0,01%; med en usikker frekvens - det er umulig å estimere hyppigheten av bivirkninger basert på tilgjengelige data):

  • fra det hematopoietiske systemet: svært sjelden - trombocytopeni, eosinofili, pancytopeni, forbigående leukopeni, agranulocytose; med en usikker frekvens - hemolytisk anemi, blodproppsforstyrrelser;
  • fra urinveiene: svært sjelden - en liten økning i innholdet av urea og kreatinin i blodet, hematuri; med en usikker frekvens - utvikling av en akutt form for nyresvikt med samtidig tubulointerstitiell nefritt;
  • fra sentralnervesystemet: sjelden - dysfori, hodepine, angst, svimmelhet;
  • fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, fordøyelsesbesvær, magesmerter; veldig sjelden - pseudomembranøs kolitt;
  • fra luftveiene: med en udefinert frekvens - dyspné;
  • fra hepatobiliærsystemet: sjelden - en økning i innholdet av bilirubin i blodet, en økning i aktiviteten til levertransaminaser og alkalisk fosfatase; veldig sjelden - hepatitt og kolestatisk gulsott;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, kløe, erythema multiforme, utslett; veldig sjelden - giftig epidermal nekrolyse, medikamentfeber, en reaksjon som ligner serumsyke, hemolytisk anemi, interstitiell nefritt, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk sjokk; med en usikker frekvens - medikamentutslettssyndrom med systemiske manifestasjoner og eosinofili.

Overdose

I tilfelle å ta Suprax Solutab i en mengde som overstiger den maksimale daglige dosen, kan hyppigheten av bivirkninger avhengig av dosen av legemidlet øke.

Som behandling for overdose utføres magesvask og støttende behandling. Hemodialyse og peritonealdialyseprosedyrer har ingen effekt.

spesielle instruksjoner

Siden det under behandlingen av Suprax Solutab kan forekomme allergiske kryssreaksjoner mot penicillin, er det nødvendig å analysere pasientens historie nøye. Hvis allergiske reaksjoner utvikles, inkludert Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), legemiddelutslettssyndrom med systemiske manifestasjoner og eosinofili, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og utføre den nødvendige behandlingen. Med utvikling av anafylaktisk sjokk, bør Suprax Solutab seponeres, systemiske glukokortikosteroider, adrenalin (adrenalin) og antihistaminer skal administreres.

Ved langvarig terapi med cefixime kan den normale tarmmikrofloraen forstyrres, som et resultat av at overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utvikling av pseudomembranøs kolitt er mulig. Hvis antibiotikarelatert diaré er mild, er det vanligvis tilstrekkelig å avslutte legemidlet. I alvorlige former er korrigerende behandling nødvendig. I tilfelle av pseudomembranøs kolitt er medisiner mot diaré som påvirker motiliteten til mage-tarmkanalen kontraindisert..

Samtidig bruk av Suprax Solutab med loop-diuretika (etakrynsyre, furosemid), natriumkolistimetat, polymyxin B, aminoglykosider i høye doser krever nøye overvåking av nyrefunksjonen. Etter langvarig bruk av stoffet anbefales det å kontrollere tilstanden til den hematopoietiske funksjonen.

Oppløs Suprax Solutab dispergerbare tabletter bare i vann.

Når du bruker noen testsystemer for rask diagnose under behandlingen, er det sannsynlig en falsk-positiv urinreaksjon på glukose, i tillegg til en falsk-positiv direkte Coombs-reaksjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Studier på effekten av Supraksa Solutab på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer er ikke utført. Derfor bør det utvises forsiktighet i forbindelse med mulige individuelle bivirkninger på stoffet (for eksempel svimmelhet).

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Suprax Solutab 400 mg tabletter under graviditet er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret..

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Pediatrisk bruk

Kronisk nedsatt nyrefunksjon og kroppsvekt mindre enn 25 kg er kontraindikasjoner for bruk av Suprax Solutab hos barn..

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bestemmes dosen cefixim av CC i blodserumet. For pasienter med CC fra 21 til 60 ml / min og / eller i hemodialyse, bør den daglige dosen reduseres med 25%, og det anbefales derfor å foreskrive legemidlet i andre doseringsformer til slike pasienter. Med CC ikke mer enn 20 ml / min og / eller pasienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosen reduseres med halvparten..

I henhold til instruksjonene kan Suprax Solutab forårsake akutt nyresvikt, ledsaget av tubulointerstitiell nefritt. I dette tilfellet bør du slutte å ta medisinen, ta nødvendige tiltak og / eller foreskrive riktig behandling..

Bruk hos eldre

Foreskrivelse av legemidlet til eldre pasienter krever forsiktighet.

Narkotikahandel

Bruk av Suprax Solutab samtidig med noen legemidler kan føre til utvikling av følgende effekter:

  • indirekte antikoagulantia: øke deres virkning, redusere protrombinindeksen;
  • probenecid og andre tubulære sekresjonsblokkere: bremser utskillelsen av cefixime gjennom nyrene og som et resultat utviklingen av symptomer på overdosering;
  • karbamazepin: en økning i konsentrasjonen i blodplasmaet (terapeutisk medikamentovervåking anbefales).

Analoger

Analoger av Supraks Solutab er: Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge vurderinger er Suprax Solutab et ganske effektivt stoff for kronisk og akutt blærebetennelse, angina, lungebetennelse. Det har også fungert bra for barn. Av de uønskede bivirkningene bemerkes diaré, som vanligvis forsvinner på en dag, i sjeldne tilfeller observeres allergiske reaksjoner, ledsaget av alvorlig kløe.

Pris for Suprax Solutab på apotek

Prisen for Suprax Solutab er fra 516 til 820 rubler for en pakke med 7 tabletter.

Suprax Solutab, 400 mg, dispergerbare tabletter, 7 stk.

Instruksjon for Suprax Solutab

Sammensetning

1 tablett inneholder:

Virkestoff:

Cefixime - 400 mg (som cefixim trihydrat 447,7 mg)

Hjelpestoffer:

Mikrokrystallinsk cellulose 44,5 mg, lavsubstituert hyprolose 40,0 mg, kolloid silisiumdioksid 5,0 mg, povidon 5,0 mg, magnesiumstearat 10,0 mg, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat 20,0 mg, jordbærsmak FA 15757 5,0 mg, jordbærsmak PV 4284) 2,5 mg, solnedgangsgult fargestoff (E110) 0,3 mg.

Beskrivelse

Avlang tablett, lys oransje, skåret på begge sider, med en jordbærduft.

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen av generasjons cefalosporiner for oral administrering. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot (β-laktamaser produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

I klinisk praksis og in vitro er effekten av cefixime bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime har også aktivitet in vitro mot grampositive - Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus.

Legemidlet er resistent mot Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten 40-50% og avhenger ikke av matinntaket. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (Cmaks) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5–4,9 μg / ml, etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49–3,25 μg / ml. Matinntak påvirker ikke signifikant absorpsjonen av legemidlet fra mage-tarmkanalen..

Fordeling

Distribusjonsvolumet med innføring av 200 mg cefixime var 6,7 liter, når man hadde nådd likevektskonsentrasjonen - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene av cefixim finnes i urin og galle. Cefixime krysser morkaken. Konsentrasjonen av cefixime i blodet i navlestrengen nådde 1 / 6–1 / 2 av medikamentkonsentrasjonen i mors blodplasma; stoffet oppdages ikke i morsmelk.

Metabolisme og utskillelse

Halveringstiden hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50–55% av dosen som blir tatt, skilles ut i urinen i løpet av 24 timer. Omtrent 10% av cefixim skilles ut i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hvis en pasient har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden og følgelig en høyere konsentrasjon av legemidlet i plasma og en avmatning i eliminasjonen av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, når 400 mg cefixim tas, øker halveringstiden til 7–8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og urinutskillelse er 24,5 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TFRAmaks) - 5,2 timer; samtidig øker andelen av stoffet som elimineres av nyrene. FRAmaks og arealet under den farmakokinetiske kurven endres ikke.

Suprax Solutab: Indikasjoner

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- Streptokokk tonsillitt og faryngitt;

- Forverring av kronisk bronkitt;

- Akutt otitis media;

- Ukompliserte urinveisinfeksjoner;

Metode for administrering og dosering

For voksne og barn som veier mer enn 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser..

For barn som veier 25-50 kg, er legemidlet foreskrevet i en dose på 200 mg per dag i en dose.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann eller fortynnes i vann og drikk den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas med eller uten mat.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen infeksjon. Etter at symptomene på infeksjon og / eller feber har forsvunnet, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingsforløpet for infeksjoner i luftveiene og ØNH-organene er 7-14 dager.

For betennelse i mandlene forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingsvarigheten være minst 10 dager.

For ukomplisert gonoré foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

For ukompliserte nedre urinveisinfeksjoner hos kvinner, kan legemidlet administreres i 3-7 dager, for ukompliserte øvre urinveisinfeksjoner hos kvinner - 14 dager.

For ukompliserte øvre og nedre urinveisinfeksjoner hos menn er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon innstilles dosen avhengig av kreatininclearance i serum. Med kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse, anbefales det å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere den daglige dosen med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet Supraks ® Solutab ® under graviditet er mulig når den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Suprax Solutab: Kontraindikasjoner

- Overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;

- Overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner;

- Anbefales ikke til bruk hos barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Forsiktig

Alderdom, nyresvikt, kolitt (historie), graviditet.

Suprax Solutab: Bivirkninger

Bivirkninger er klassifisert i henhold til hyppigheten av rapporterte tilfeller:

Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1–1%); sjelden (0,01–0,1%); veldig sjelden (≤0,01%);

Fra blodsystemet og hematopoietiske organer:

Svært sjeldne: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det har vært isolerte tilfeller av blodproppsforstyrrelser.

Hyppighet ikke kjent: hemolytisk anemi

Allergiske reaksjoner:

Sjeldne: Allergiske reaksjoner (f.eks. Urtikaria, utslett, erythema multiforme, pruritus).

Svært sjelden: Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse); andre allergiske reaksjoner assosiert med sensibilisering - medikamentfeber, et syndrom som ligner serumsyke, hemolytisk anemi og interstitiell nefritt, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk sjokk. Noen pasienter har hatt tilfeller av medikamentutslettssyndrom med eosinofili og systemiske manifestasjoner.

Fra nervesystemet:

Mindre vanlige: hodepine, svimmelhet, dysfori, angst.

Fra luftveiene:

Frekvens ukjent: dyspné.

Fordøyelsessystemets reaksjoner:

Ofte: magesmerter, fordøyelsesbesvær, kvalme, oppkast og diaré.

Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.

Fra hepatobiliary systemet:

Sjelden: økt aktivitet av alkalisk fosfatase og "hepatiske" transaminaser, økt konsentrasjon av bilirubin i blodet.

Svært sjeldne: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra urinveisystemet:

Svært sjelden: en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin og urea i blodet, hematuri, utvikling av akutt nyresvikt, ledsaget av tubulointerstitiell nefritt, er mulig.

Overdose

Når det tas i en dose som overstiger maksimum daglig, er det mulig å øke frekvensen av de doseavhengige bivirkningene beskrevet ovenfor..

Behandling: magesvask; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaksjon

Blokkere for tubulær sekresjon (probenecid, etc.) bremser utskillelsen av cefixime gjennom nyrene, noe som kan føre til symptomer på overdosering..

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixime med karbamazepin ble det observert en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i plasma; i slike tilfeller anbefales det å gjennomføre terapeutisk medikamentovervåking.

spesielle instruksjoner

På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. Hvis en allergisk reaksjon oppstår, bør legemidlet avbrytes umiddelbart..

Hvis toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, legemiddelutslettssyndrom med eosinofili og systemiske manifestasjoner forekommer, bør cefixime avbrytes og nødvendig behandling bør utføres.

Med utviklingen av anafylaktisk sjokk, bør legemidlet seponeres, adrenalin (adrenalin), systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer skal administreres.

Ved langvarig bruk av stoffet er det mulig å forstyrre den normale tarmmikrofloraen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utvikling av pseudomembranøs kolitt. Når milde former for antibiotika-assosiert diaré dukker opp, er det vanligvis tilstrekkelig å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal medisiner som hemmer gastrointestinal motilitet er kontraindisert i utviklingen av pseudomembranøs kolitt.

Som andre cefalosporiner, kan cefixime forårsake akutt nyresvikt, ledsaget av tubulo-interstitiell nefritt. Ved akutt nyresvikt bør cefixim avbrytes, nødvendige tiltak tas og / eller passende behandling foreskrives..

Ved bruk av stoffet Suprax ® Solutab ® samtidig med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolistimetat, loopdiuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å kontrollere nyrefunksjonen. Etter langvarig behandling med Suprax ® Solutab ®, bør tilstanden til hematopoiesefunksjonen kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal bare oppløses i vann. Under behandlingen er en falsk positiv direkte Coombs reaksjon og en falsk positiv urin glukose reaksjon mulig når du bruker noen testsystemer for ekspress diagnostikk.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer

Studier av effekten av medikamentet Supraks ® Solutab ® på evnen til å kjøre biler og mekanismer er ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), vær forsiktig.

Suprax ® (Suprax)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • Karakteristisk
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner på stoffet Suprax
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Produsent
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprax
  • Holdbarhet for stoffet Suprax
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotika, cefalosporin [Cefalosporiner]

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Kapsler1 caps.
cefixime200 mg
400 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid; magnesiumstearat; karboksymetylcellulose; azorubin
kapsel skall sammensetning: titandioksid; fargestoffer - D&C gul 10, FD&C gul 6, indigokarmin, FD&C blå; gelatin

i en kontur acheikova pakking 6 stk.; i en pakke med 1 pakke.

Granulater for fremstilling av oral suspensjon5 ml
cefixime100 mg
hjelpestoffer: natriumbenzoat; sukrose; harpiks gul; jordbærsmak

i mørke glassflasker på 60 ml; i en pappeske 1 flaske komplett med en doseskje.

Beskrivelse av doseringsformen

200 mg kapsler med gult lokk og en hvit kropp, som inneholder en blanding av pulver og små gulhvite granuler.

400 mg kapsler med et lilla lokk og en hvit kropp, som inneholder en blanding av pulver og små gulhvite granuler. Kapselen har kode H808.

Granulater for tilberedning av oral suspensjon: fine granuler fra hvit til kremfarge. Etter fortynning - nesten hvit til kremaktig suspensjon med en søt jordbæraroma.

Karakteristisk

Semisyntetisk cefalosporin antibiotika av tredje generasjon for oral administrering.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Hemmer syntesen av patogenens cellemembran. Cefixime er motstandsdyktig mot beta-laktamaser produsert av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixime aktiv mot grampositive bakterier: Streptococcus agalactiae; gramnegative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro og i klinisk praksis er cefixime aktiv mot grampositive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, mest Staphylococcus spp. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten av cefixime 40-50% uavhengig av matinntak, imidlertid Cmaks serum cefixime oppnås 0,8 timer raskere når det tas sammen med mat.

Når du tar stoffet i form av kapsler i en dose på 200 mg C.maks i serum nås etter 4 timer og er 2 μg / ml, når det tas i en dose på 400 mg - 3,5 μg / ml. Når du tar stoffet i form av en suspensjon i en dose på 200 mg C.maks i serum nås etter 4 timer og er 2,8 μg / ml, når det tas i en dose på 400 mg - 4,4 μg / ml. Plasmaproteinbinding, hovedsakelig albumin, er 65%.

Cirka 50% av dosen skilles ut i urinen i løpet av 24 timer, ca. 10% av dosen utskilles i gallen. T1/2 avhenger av dosen og er 3-4 timer.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ved Cl kreatinin 20-40 ml / min T1/2 øker til 6,4 timer, med Cl kreatinin 5-10 ml / min - opptil 11,5 timer.

Indikasjoner på stoffet Suprax ®

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse;

akutt og kronisk bronkitt;

ukompliserte urinveisinfeksjoner;

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor cefalosporiner og penicilliner.

Forsiktig:

Kronisk nyresvikt;

pseudomembranøs kolitt (historie);

barnas alder (opptil 6 måneder).

Påføring under graviditet og amming

Bruk under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig, bør amming stoppes under amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urtikaria, rødmen i huden, kløe, eosinofili, feber.

Fra fordøyelsessystemet: tørr munn, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, dysbiose, leverdysfunksjon (økt aktivitet av levertransaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, gulsott), gastrointestinal candidiasis; sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enterokolitt.

Fra siden av hematopoiesis: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi.

Fra urinsystemet: interstitiell nefritt.

Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine.

Interaksjon

Blokkere for tubulær sekresjon (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker utskillelsen av cefixime i nyrene, noe som kan føre til økt toksisitet..

Reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Antacida som inneholder magnesium eller aluminiumhydroksid reduserer absorpsjonen av stoffet.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. For voksne og barn over 12 år som veier mer enn 50 kg, er den gjennomsnittlige daglige dosen 400 mg (1 gang daglig eller 200 mg 2 ganger daglig). Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 7-10 dager.

For ukomplisert gonoré - 400 mg en gang daglig.

Barn under 12 år foreskrives som en suspensjon i en dose på 8 mg / kg en gang eller i 2 oppdelte doser (4 mg / kg hver 12. time). For barn i alderen 6 måneder til 1 år er den daglige dosen av suspensjonen 2,5–4 ml, i alderen 2-4 år - 5 ml, i alderen 5–11 år - 6-10 ml. For sykdommer forårsaket av Streptococcus pyogenes, er behandlingsforløpet minst 10 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon innstilles dosen avhengig av serumkreatininclearance: med Cl kreatinin 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse, bør den daglige dosen reduseres med 25%. Når Cl-kreatinin er mindre enn eller lik 20 ml / min eller hos pasienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

Suspensjonsforberedelsesmetode: Snu flasken og rist pulveret. Tilsett 40 ml kokt vann avkjølt til romtemperatur i 2 trinn og rist etter hver tilsetning til en homogen suspensjon er dannet. Etter det er det nødvendig å la suspensjonen legge seg i 5 minutter for å sikre fullstendig oppløsning av pulveret. Før bruk skal den ferdige suspensjonen ristes.

Overdose

Symptomer: økt risiko for bivirkninger.

Behandling: magesvask; symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendig inkluderer bruk av antihistaminer, GCS, pressoraminer, oksygenbehandling, transfusjon av infusjonsløsninger, mekanisk ventilasjon. Ikke utskilt i betydelige mengder ved hemo- eller peritonealdialyse.

spesielle instruksjoner

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicilliner, kan være overfølsomme for cefalosporin-antibiotika.

Ved langvarig bruk av stoffet er det mulig å forstyrre den normale tarmmikrofloraen, noe som kan føre til vekst av Clostridium difficile, forårsake alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.

Under behandlingen er en positiv direkte Coombs reaksjon og en falsk positiv urin glukose reaksjon mulig.

Produsent

Hikma Pharmaceuticals (Jordan) bestilt av Gedeon Richter-RUS CJSC.



Neste Artikkel
Nyretrykk - hva det er og hvordan man behandler det?