Gråt ((((suspensjon av bactrim


jenter, kjæresten min ble syk ((

i går kveld steg tempoet til 39, ga nurofen... Klokka 3 om morgenen sto hun opp igjen - de ga det igjen, hun kastet straks (hun liker det ikke)... Jeg gikk til apoteket på vakt for nurofenlys (((((

I dag ringte de lege, bestemor kom og foreskrev:

-sjøvann + nesedråper

Jeg børstet av Tantum Verde med en gang, kjøpte en vannfarge til halsen i stedet. Men om suspensjonen tenkte jeg på det. Jeg leste om ham i nettet - det er skrevet en analog av Biseptol, og dette er et antibiotikum. Det viser seg at denne suspensjonen også er et antibiotikum.

og så vidt jeg vet, hvis antibiotika er foreskrevet, så er dette når tempoet varer i 2-3 dager. Og hvorfor er det for oss så umiddelbart skrev hun ut denne suspensjonen.

Datteren har en rennende nese, temperaturen er fra 37 til 39, øynene er rennende og nakken er litt rødlig. Ingen hoste.

Si meg, er dette Bactrim-antibiotikaet? Du ga den til barna.

ps For andre gang i livet har datteren min en temperatur - første gang var fra en vaksinasjon. Tidligere overførte vi dyser rolig ((((

BAKTRIM: anmeldelser

I løpet av september måned var babyen vår syk to ganger, andre gang uten temperatur. Det var tørr og hyppig hoste. Vi fikk forskrevet Ambroxol 15 hostesirup og Bactrim-suspensjon.

Sammensetningen av stoffet forteller meg ingenting, jeg er ikke lege.

Men jeg stolte tidligere på legens resept.
Det er mange indikasjoner på bruk av stoffet.

I andre forhold er det også mange kontraindikasjoner.

Sirupen kan til og med gis til babyer..

Babyen vår er to år gammel, og vi tok 1 ml sirup to ganger om dagen.
Opprinnelig ble et behandlingsforløp foreskrevet i 5 dager, resultatet var null. Igjen dro vi til klinikken, avlyste Ambroxol for oss og forlot Bactrim i ytterligere 5 dager. I tillegg ga hun svart reddikjuice med sukker.
Det er også en måleske i esken, sammen med instruksjonene og en flaske sirup..

Vi ga med. les mer ip fra sprøyten, som kom " i settet " med en slags sirup. Personlig er det mer praktisk for meg, og babyen er allerede vant (akk) til en slik mottakelse av flytende medisiner. Sirupen er søt og til og med velsmakende på sin egen måte, og babyen tåler det normalt, hvis du ikke retter oppmerksomheten mot det faktum at dette er et medisin. I følge legens forsikringer trenger du ikke å ta et ekstra probiotisk middel.
Til tross for mange positive anmeldelser om dette stoffet, var jeg ikke fornøyd med det. I ti dager var barnet fylt med kjemi, men det er fortsatt en gjenværende hoste. Heldigvis var det ingen bivirkninger..
I vårt tilfelle er stoffet ikke veldig effektivt. Kanskje uten ham hadde behandlingen gått enda tregere, vil jeg ikke krangle.
Selv om stoffet Imunoflazid hjalp mange ikke-smigrende anmeldelser oss bedre enn Bactrim.

I løpet av september måned var babyen vår syk to ganger, andre gang uten temperatur. Det var tørr og hyppig hoste. Vi fikk forskrevet Ambroxol 15 hostesirup og Bactrim-suspensjon.

Sammensetningen av stoffet forteller meg ingenting, jeg er ikke lege.

Men jeg stolte tidligere på legens resept.
Det er mange indikasjoner på bruk av stoffet.

I andre forhold er det også ganske mange kontraindikasjoner.

Sirupen kan til og med gis til babyer..

Babyen vår er to år gammel, og vi tok 1 ml sirup to ganger om dagen.
Opprinnelig ble et behandlingsforløp foreskrevet i 5 dager, resultatet var null. Igjen dro vi til klinikken, avlyste Ambroxol for oss, og forlot Bactrim i ytterligere 5 dager. I tillegg ga hun svart reddikjuice med sukker.
Det er også en måleske i esken, sammen med instruksjonene og en flaske sirup..

Vi ga sirup fra en sprøyte, som kom "i et sett" med en slags sirup. Personlig er det mer praktisk for meg, og babyen er allerede vant (akk) til en slik mottakelse av flytende medisiner. Sirupen er søt og til og med velsmakende på sin egen måte, og babyen tåler det normalt, hvis du ikke retter oppmerksomheten mot det faktum at dette er et medisin. I følge legens forsikringer trenger du ikke ta et ekstra probiotisk middel.
Til tross for mange positive anmeldelser om dette stoffet, var jeg ikke fornøyd med det. Barnet var fylt med kjemi i ti dager, men det er fortsatt en gjenværende hoste. Heldigvis var det ingen bivirkninger..
I vårt tilfelle er stoffet ikke veldig effektivt. Kanskje uten ham hadde behandlingen gått enda tregere, vil jeg ikke krangle.
Selv om stoffet Imunoflazid hjalp oss mange ikke smigrende anmeldelser bedre enn Bactrim.

Hei alle sammen!
Første gang et barn ble syk av vanlig ARVI, foreskrev legen umiddelbart en rekke medisiner for oss, inkludert antibiotika "Bactrim", vanligvis skulle de umiddelbart ordinere Linex til ham for å forbedre fordøyelsen, men ingen foreskrev noe til oss, og umiddelbart etter et par timer hadde barnet diaré, alt fløy direkte, hadde ikke tid til å bytte bleie, forsto først ikke at det var en allergi mot et antibiotikum, men da jeg avlyste det, sørget jeg for det, i intet tilfelle vil jeg ikke gi det, dette er en pine både for meg og for barnet, datteren min tåler meg ikke i det hele tatt, da det viste seg antibiotika, traff hun umiddelbart fordøyelsen

Hei alle sammen!
Første gang, da et barn ble syk med vanlig ARVI, foreskrev legen umiddelbart en rekke medisiner for oss, inkludert antibiotika "Bactrim", vanligvis skulle de umiddelbart ordinere Linex til ham for å forbedre fordøyelsen, men ingen foreskrev noe til oss og umiddelbart etter et par timer hadde barnet diaré, alt fløy direkte, hadde ikke tid til å bytte bleie, forsto først ikke at det var en allergi mot et antibiotikum, men da jeg avlyste det, sørget jeg for det, i intet tilfelle vil jeg ikke gi det, dette er en pine både for meg og for barnet, datteren min tåler meg ikke i det hele tatt, da det viste seg antibiotika, treffer hun umiddelbart fordøyelsen

For ikke lenge siden ble vi syke igjen, og jeg ringte lege, hun fortalte oss at det var en akutt luftveissykdom, men tilsynelatende ble vi smittet av noen i barnehagen og foreskrev oss stoffet "Bactrim". Etter å ha lest instruksjonene som er knyttet til dette verktøyet, innså jeg at dette stoffet forhindrer veksten av bakterier, noe som betyr at barnets kropp vil komme seg raskere. Preparatet "Bactrim" er søtt etter smak, men etterlater en viss kobbersmak på tungen. Selv om barnet mitt ser ut til å like det. Det jeg ikke likte var at jeg ikke vet prisen på medisinen som i andre byer, men i byen vår koster det ganske mye, og med alt dette er det vanskelig å finne.

For ikke lenge siden ble vi syke igjen og jeg ringte lege, hun fortalte oss at det var en akutt luftveissykdom, men tilsynelatende ble vi smittet av noen i barnehagen og foreskrev medisinen "Bactrim". Etter å ha lest instruksjonene som er knyttet til dette verktøyet, innså jeg at dette stoffet forhindrer veksten av bakterier, noe som betyr at barnets kropp vil komme seg raskere. Preparatet "Bactrim" er søtt etter smak, men etterlater en viss kobbersmak på tungen. Selv om barnet mitt ser ut til å like det. Det jeg ikke likte var at jeg ikke vet prisen på medisinen som i andre byer, men i byen vår koster det ganske mye, og med alt dette er det vanskelig å finne.

Høsten kom, datteren min gikk i barnehagen, og nå ble vi syke. Temperaturen steg, snørr og hoste begynte. Først sa legen at lungene er rene, og foreskrev enkle hostetabletter. Og nå gikk det en og en halv uke, men barnet mitt fortsatte å hoste, pluss om morgenen prøvde hun å rense halsen etter natten.
Vi gikk til legen, lyttet til oss og sa at datteren min hadde bronkitt.
Reseptbelagte medisiner for oss. En av dem var - Roche Oral Suspension "Bactrim".

Før jeg kjøper medisiner, har jeg en vane å lese om dem på Internett, sammensetning, bivirkninger og anmeldelser. Vurderinger var ikke dårlige, men mange bivirkninger var redde. Selv om alle medisiner har dem.
På apotekene våre koster dette stoffet omtrent 125 hryvnia (355 rubler). Men mannen min klarte å kjøpe den for bare 50 hryvnia (142 rubler).
Og i. les mer t hvordan denne suspensjonen ser ut.
Enkel hvit emballasje, ingenting mer. Emballasjen indikerer at produsenten er Frankrike. Det fikk meg til å stole på stoffet.
Inni boksen er det en krukke med oppheng. Det jeg likte er at det er en måleske, som gjør det mulig å måle dosen av legemidlet som skal brukes mer nøyaktig. Påfør hver 12. time, helst etter måltider.
Den samme suspensjonen er hvit. Smak nøytral. Jeg var veldig fornøyd med at det ikke var bittert. Det er vanskelig for datteren min å gi medisiner hvis det smaker bittert - hun bare spytter det ut og naturlig nok blir resultatet null. Og så slikker han skjeen og ber om mer.
Vi hadde effekten av stoffet på dag 3-4. Datteren min sluttet å rense halsen om morgenen. Ja, og sluttet helt å hoste.
Når det gjelder bivirkningene som er angitt i instruksjonene - vi hadde dem ikke i det hele tatt, ikke en eneste.
Instruksjonene sier også at stoffet kan gis til et barn fra 2 måneder..
Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Holdbarhet - 5 år.
Jeg likte virkelig medisinen, den har veldig god effekt, den hjelper veldig med hoste. Men selvfølgelig er det bedre å ikke bli syk og være sunn..

Høsten kom, datteren min gikk i barnehagen, og nå ble vi syke. Temperaturen steg, snørr og hoste begynte. Først sa legen at lungene er rene, og foreskrev enkle hostetabletter. Og nå gikk det en og en halv uke, men barnet mitt fortsatte å hoste, pluss om morgenen prøvde hun å rense halsen etter natten.
Vi gikk til legen, lyttet til oss og sa at datteren min hadde bronkitt.
Reseptbelagte medisiner for oss. En av dem var - Roche Oral Suspension "Bactrim".

Før jeg kjøper medisiner, har jeg en vane å lese om dem på Internett, sammensetning, bivirkninger og anmeldelser. Vurderinger var ikke dårlige, men mange bivirkninger var redde. Selv om alle medisiner har dem.
På apotekene våre koster dette stoffet omtrent 125 hryvnia (355 rubler). Men mannen min klarte å kjøpe den for bare 50 hryvnia (142 rubler).
Og slik ser denne fjæringen ut..
Enkel hvit emballasje, ingenting mer. Emballasjen indikerer at produsenten er Frankrike. Det fikk meg til å stole på stoffet.
Inne i esken er det en krukke med oppheng. Det jeg likte er at det er en måleske, som gjør det mulig å måle dosen av legemidlet som skal brukes mer nøyaktig. Påfør hver 12. time, helst etter måltider.
Den samme suspensjonen er hvit. Smak nøytral. Jeg var veldig fornøyd med at det ikke var bittert. Det er vanskelig for datteren min å gi medisiner hvis det smaker bittert - hun bare spytter det ut og naturlig nok blir resultatet null. Og så slikker han skjeen og ber om mer.
Vi hadde effekten av stoffet på dag 3-4. Datteren min sluttet å rense halsen om morgenen. Og hun sluttet å hoste helt.
Når det gjelder bivirkningene som er angitt i instruksjonene - vi hadde dem ikke i det hele tatt, ikke en eneste.
Instruksjonene sier også at stoffet kan gis til et barn fra 2 måneder..
Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Holdbarhet - 5 år.
Jeg likte virkelig medisinen, den har veldig god effekt, den hjelper veldig med hoste. Men selvfølgelig er det bedre å ikke bli syk og være sunn..

Antimikrobielle midler Roche Bactrim suspensjon - gjennomgang

den ene helbreder, den andre forkrøpler.

Selv om jeg hadde tvil som helbreder i det hele tatt! Sønnen min fikk diagnosen akutte luftveisinfeksjoner og også venstresidig otitis media, men alt var på en eller annen måte ikke særlig merkbart og uten feber, det var bare at barnet var litt mer urolig enn vanlig og otitis stod ut fra øret. Foreskrevet BACTRIM (Bactrim brukes til å behandle smittsomme sykdommer i luftveiene, slik som bronkitt, lungebetennelse, lungeabscess, purulent pleuritt, pleural empyem, etc. Legemidlet brukes til smittsomme sykdommer i urinveiene: uretritt, blærebetennelse, pyelitt, pyelonefritt. Bactrim foreskrives for behandling av gastrisk mage. -tarminfeksjoner: dysenteri, paratyphoidfeber, tyfusfeber, enterokolitt.Legemidlet brukes også til kirurgiske infeksjoner, infiserte sår, septikemi; hjernehinnebetennelse, gonoré og andre smittsomme sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for stoffet.) Hvorfor, etter å ha lest ovennevnte, tvilte jeg ikke på at jeg ikke vet. (De anbefalte dosene av Bactrim tolereres vanligvis godt. De vanligste bivirkningene er hudutslett og gastrointestinale forstyrrelser..

Overfølsomhetsreaksjoner er beskrevet. Som med behandling av ethvert annet legemiddel, kan pasienter med overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet utvikle allergiske reaksjoner: feber, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, serumsyke og i sjeldne tilfeller - infiltrerer i lungene som eosinofil eller allergisk alveolitt. De kan klinisk presentere hoste og kortpustethet. Med det plutselige utseendet eller økningen av slike symptomer hos pasienten, er det nødvendig å undersøke og vurdere å avslutte behandlingen med Bactrim. I sjeldne tilfeller har periarteritt nodosa og allergisk myokarditt oppstått. Tilfeller av soppinfeksjoner som candidiasis er rapportert.

I fallende rekkefølge kan følgende bivirkninger observeres:

Hud: tilbaketrekning av legemidler. Som andre legemidler som inneholder sulfonamider, kan Bactrim i sjeldne tilfeller føre til fotosensibilisering, utvikling av erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og Shenlein-Henoch purpura.
Mage-tarmkanalen: kvalme (med eller uten oppkast), stomatitt, diaré, sjeldne tilfeller av hepatitt, kolestase, glossitt, isolerte tilfeller av pseudomembranøs enterokolitt, økt transaminaseaktivitet og bilirubinkonsentrasjon. Tilfeller av akutt pankreatitt under behandling med Bactrim er beskrevet, men flere av disse pasientene led av alvorlige sykdommer, inkludert AIDS. Det er rapporter om utvikling av levernekrose, sjeldne tilfeller av hepatitt, kolestase, økt aktivitet av transaminaser og nivået av bilirubin, så vel som isolerte tilfeller av syndromet "forsvannende gallegang".
Hematologiske forandringer: leukopeni, nøytropeni og trombocytopeni (ofte mild eller asymptomatisk og forsvinner etter tilbaketrekning av medikamentet); veldig sjelden - agranulocytose, megaloblastisk, hemolytisk eller aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni eller purpura.
Urinveier: i sjeldne tilfeller - nedsatt nyrefunksjon, interstitiell nefritt, økt ureanitrogen i blodet, serumkreatinin, krystalluri. Sulfonamider, inkludert Bactrim, kan føre til økt urinutgang, spesielt hos pasienter med hjerteødem.
Nervesystemet: nevropati (inkludert perifer nevritt og parestesier), hallusinasjoner, uveitt, sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt eller meningeal symptomer, ataksi, kramper, systemisk og ikke-systemisk svimmelhet.
Åndedrettssystemet: isolerte tilfeller av lungeinfiltrater, i likhet med de som oppstår med eosinofil eller allergisk alveolitt. De kan gi symptomer som hoste eller kortpustethet. Med det plutselige utseendet eller økningen av denne symptomatologien, må du undersøke pasienten på nytt og vurdere å stoppe behandlingen med Bactrim.
Muskel- og skjelettsystemet: sjelden - artralgi og myalgi, isolerte tilfeller av rabdomyolyse er beskrevet.
Metabolisme: Store doser TMP brukt til å behandle Pneumocystis lungebetennelse resulterer i en progressiv, men reversibel økning i serumkalium hos et betydelig antall pasienter. Selv å ta de anbefalte dosene av TMP kan forårsake hyperkalemi hvis det er foreskrevet mot en bakgrunn av kaliummetabolismesykdommer, nyresvikt eller samtidig administrering av legemidler som fremkaller hyperkalemi. Serumkalium bør overvåkes regelmessig hos disse pasientene. Tilfeller av hyponatremi er beskrevet. Personer som ikke har diabetes og som får TMP-SMZ, opplever sjelden hypoglykemi, vanligvis noen få dager etter at behandlingen startes. Risikoen for hypoglykemi er høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, leversykdom, underernæring eller høye doser TMP-SMZ.
Bivirkninger hos AIDS-pasienter. Forekomsten av bivirkninger, spesielt utslett, feber, leukopeni og økt serumaminotransferaseaktivitet hos AIDS-pasienter, er mye høyere enn hos ikke-AIDS-pasienter.) Etter å ha lest dette, trodde jeg heller ikke, men til slutt barnet mitt etter å ha tatt dette legemidlet. Temperaturen begynte å stige, løs avføring dukket opp, og OTEK KVINKE ble grensen. OG DET ALT SKJEDDE IKKE UMIDDELBART, MEN ETTER KANSELLERING AV DENNE FORBEREDELSEN SOM EN AKKUMULERENDE REAKSJON. Etter å ha ringt en annen betalt lege hjemme, viste det seg at barna hans generelt var forbudt å skrive ut! Så mammaer og pappaer, før du behandler et barn med det legen foreskrev, finner ut mer om denne legen og om medisinene som er foreskrevet til deg, siden det nå er internett i nesten alle hjem! Helse for deg og barna dine!

Anmeldelser til Bactrim

Utgivelsesskjema: Suspensjon

Vurdert av Tatiana (gjest), dato lagt til: 12.02.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Fordeler: effektivt stoff, billig, tilgjengelig på apotek

Ulemper: ikke funnet

For omtrent to måneder siden diagnostiserte en barnelege datteren min med bronkitt: det var veldig sterk hoste, legen hørte hvesing, bronkitt ble funnet på røntgenstråler. Døtre er bare 1 år gamle. Som mor var jeg selvfølgelig sjokkert og veldig lei meg. Vi ble ikke innlagt på sykehuset, vi ble behandlet hjemme. Barnelegen foreskrev Bactrim til oss i kombinasjon med andre legemidler. Jeg hadde aldri hørt om Bactrim før, og da jeg leste instruksjonene for stoffet ble jeg ubehagelig overrasket over det store antallet bivirkninger. Som et resultat stolte de på legens erfaring og kjøpte den. Det er en suspensjon for oral administrering, søt i smak. Barnet oppfattet behandlingen som et spill og drakk med glede. Legemidlet har en antimikrobiell effekt og er viktigere ikke et antibiotikum. Legemidlet hjalp oss mye: hosten var borte. Det er også fengslende at Bactrim produseres i Frankrike, og prisen sammenlignet med lignende medisiner vinner (ca. 155 rubler). Vi hadde ingen bivirkninger.

Vurdert av Alla (gjest), dato lagt til: 03.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Hostemedisin for de minste

Fordeler: effektivitet, skader ikke barnets kropp, behagelig smak

Navnet på dette stoffet kan være forbundet med navnet på ett antibiotikum, men frykt ikke. De er ikke beslektet på noen måte. Dette middelet har ingen skadelig virkning på mages funksjonen, så det selges enkelt på apotek uten resept. Den passer for babyer fra tre måneder. Smaken av suspensjonen (og det er akkurat den) er søt, behagelig. Datteren min svelget den rolig og grimret ikke engang. Vi tok Bactrim en teskje to ganger om dagen. Legen fortalte oss at vi må ta det i løpet av en uke, men hosten forsvant etter fire dager, og på dette slo jeg av behandlingsprosedyrene.

Vurdert av Alena (gjest), dato lagt til: 03.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Han helbredet et barn av bronkitt

Fordeler: Effektivitet, behagelig smak

Ulemper: ikke funnet

I år gikk datteren min i barnehagen, og med begynnelsen av ARVI-sesongen ble vi syke. Legen sa at han foreskrev anaferon, lysobakt, kamille og rinofluimucil ikke noe alvorlig. Vi ble samvittighetsfullt behandlet hele uken, men hosten, tvert imot, forsterket, etter neste besøk hos barnelege lærte vi at vi har bronkitt. Listen over medisiner ble utvidet, og en av de nylig tilførte ble kalt Bactrim. Det er en hvit suspensjon med en behagelig søtlig smak, ideell for barn. Du må ta det en gang på 12 timer, det er en måleske som er praktisk for høsten på veien. Effekten av medisinen dukket opp på 4.-5. Dag, barnet sluttet å hoste om morgenen, hvesing i lungene forsvant.

Vurdert av Inga (gjest), dato lagt til: 03.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Rettsmiddel for barn med bronkitt

Fordeler: Effektivitet for bronkitt, pris, minimale bivirkninger

Ulemper: Jeg fant det ikke, men vi må ikke glemme å ta midler for å gjenopprette flora

Suspensjon Baktirim ble utskrevet til datteren min i en alder av to år. Vi kom tilbake fra barnehagen og datteren min begynte å hoste, og en dag senere begynte hosten med en fløyte og heshet, og dette fortsatte i flere dager - om morgenen hostet datteren min opp og hostetablettene hjalp ikke. Barnelege lyttet og sa at det er tegn på bronkitt, slik at det ikke utvikler seg, foreskrev Bactrim, drikking og innånding. Etter de første dagene med å ta Bactrim sov datteren min rolig, uten å hoste, og om morgenen. Barnet drakk det til og med med glede - sammensetningen inneholder smaksstoffer og selve den antimikrobielle komponenten. Hittil plager ikke hosten, tilpasningen til barnehagen har gått. Forresten vil jeg legge til at sirupen kan tas fra 6 måneder, og prisen er overkommelig.

Bactrim

Vurdering 4.2 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Bactrim (Bactrim): 2 anmeldelser av leger, 1 bruksanvisning for pasientanmeldelse, analoger, infografikk, 2 utgivelsesskjemaer.

Anmeldelser av leger om bactrim

Vurdering 3.3 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Moderne bakteriestammer hos barn er veldig følsomme for slike legemidler, effekten er god, men du må velge mellom bivirkninger og terapeutiske effekter.

"Bactrim" Jeg husker mer fra barndommen deres, formen for frigjøring har ikke endret seg, viste seg å være god forberedelse. Det hjelper i dag når leger blir ført bort ved utnevnelse av 4. generasjon kefalosporiner og makrolider på poliklinisk basis.

Vurdering 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Åpenbart kan "Bactrim" administreres for behandling av pasienter med urinveisinfeksjoner.

Legemidlet er giftig, så bruk med forsiktighet. Effektivitet kontra sikkerhet.

I resepsjonen var det en liten jente som ble funnet å ha Clostridia i en bakteriekultur av urin, bare følsom for Bactrim.

Pasientanmeldelser om bactrim

"Bactrim" viste seg å være et veldig effektivt antibiotikum! Jeg hadde ikke engang forventet det, fordi jeg hørte at det var nesten den samme "Biseptol". En gang syk mindre datter var hun mindre enn seks måneder! Legen foreskrev "Bactrim", da hosten allerede hadde blitt til bronkitt. Etter 3 dager observerte vi ingen tungpustethet, selv om 5 dager fortsatt drakk den. En bivirkning var dysbiose, til tross for at man tok Enterogermina. Men den raske effekten, jeg er glad! Min vurdering er 4+.

Slipp skjemaer

DoseringEmballasjeOppbevaringSalgHoldbarhet
50; 100

Instruksjoner for bruk av bactrim

Kort beskrivelse

Bactrim (sulfometoksazol + trimetoprim) er et to-komponent antibakterielt medikament med et bredt terapeutisk område. Et medisinsk stoff fra sulfamidgruppen sulfametoksazol har en bakteriostatisk (hemmer bakterievekst) effekt på grunn av inhibering av prosessen med bruk av para-aminobensoesyre og nedsatt reproduksjon av dihydrofolsyre i mikrobielle celler. Diaminopyrimidinderivatet trimetoprim hemmer aktiviteten til et enzym som er involvert i metabolismen av folsyre, og forhindrer derved omdannelsen av dihydrofolat til tetrahydrofolat og blokkerer to påfølgende trinn i biosyntese av purinnukleotider og nukleinsyrer, uten hvilken normal vekst og utvikling av mikroorganismer er umulig. Kombinasjonen av disse to farmakologisk aktive stoffene er effektiv for smittsomme invasjoner forårsaket av stafylokokker (inkludert aureus), streptokokker, corynebakterier, neisseria, Escherichia coli, shigella, salmonella, proteus, enterobacter, klebsiella, yersidinia, kolera, klamydia. Ikke reager på stoffet: Pseudomonas aeruginosa, treponema, mycoplasma, Kochs bacillus. Terapeutiske konsentrasjoner av aktive ingredienser i blodet opprettholdes i syv timer etter administrering av en enkelt dose. Legemiddelmetabolittene har ingen farmakologisk aktivitet. Eliminering fra kroppen utføres hovedsakelig med urin og i liten grad med avføring. Halveringstiden hos voksne er 9-11 timer (sulfametoksazol) og 10-12 timer (trimetoprim). Hos barn er halveringstiden betydelig kortere og bestemmes av pasientens alder. Bactrim brukes til infeksjoner i urogenitalkanalen (betennelse i urinrøret, blæren, nyrebekkenet, koppene og parenkymet), kjønnsorganer (betennelse i prostata, epididymis, gonoré, kankroid, lymfogranulomatose kjønnssykdom, donovanose), luftveiene (betennelse i slimhinnen) akutt og kronisk karakter, bronkiektasi, pleuropneumoni, catarrhal lungebetennelse, pneumocystose), ØNH-organer (akutt betennelse i mellomøret, betennelse i slimhinnene i paranasale bihuler, strupehode, palatin mandler), fordøyelseskanalen (ileotiphoid feber, paratyphoid feber, salmonellose, kolrearea galleblære og gallegang, mage og tynntarm forårsaket av giftige stammer av E. coli), hud og bløtvev (kviser, stafylodermi, pustulære hudsykdommer), osteoartikulære infeksjoner, etc..

e. Doseringsregimet bestemmes på individuell basis. Når du tar Bactrim, kan det være kvalme, oppkast, dyspeptiske lidelser, betennelse i tungen, kolitt assosiert med inntak av antibiotika, allergiske manifestasjoner, endringer i blodtall, flere krystaller i urinen. Bactrim brukes ikke til alvorlige diffuse endringer i parenkym i leveren, alvorlig nyresykdom, blod, under graviditet og amming. I pediatri brukes legemidlet fra en alder av to (tabletter), fra en alder av to måneder (suspensjon og injeksjonsvæske). Ved langvarig (mer enn en måned) bruk av Bactrim er regelmessig overvåking av blodtall nødvendig, fordi det er en risiko for å utvikle asymptomatiske endringer i blodbildet. Disse endringene kan nøytraliseres ved administrering av folsyre, som ikke påvirker stoffets antibakterielle aktivitet betydelig. Folsyre er også foreskrevet for langvarig behandling ved bruk av submaximal og maksimal dosering. For å forhindre flere krystaller i urinen for å opprettholde tilstrekkelig volum. Når du bruker Bactrim, er det nødvendig å unngå langvarig eksponering for direkte sollys og nekte å besøke solarium. Hos HIV-infiserte personer som sannsynligvis utvikler bivirkninger med Bactrim, økte det betydelig.

Farmakologi

Kombinert antimikrobielt middel bestående av sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, som strukturelt ligner para-aminobensoesyre (PABA), forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterieceller, og forhindrer inkorporering av PABA i molekylet. Trimethoprim forbedrer effekten av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolinsyre til tetrahydrofolic - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiell celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedrepende medikament, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hemolytiske stammer er mer følsomme for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoxogene stammer), Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, noen Pseudomonas-arter (unntatt Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Motstandsdyktig mot stoffet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hemmer den vitale aktiviteten til Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon i syntesen av tymin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er absorpsjonen 90%. TCmax - 1-4 timer lagres det terapeutiske konsentrasjonsnivået i 7 timer etter en enkelt dose. Det er godt fordelt i kroppen. Gjennomtrenger BBB, morkaksbarrieren og inn i morsmelk. I lungene og urinen skaper det konsentrasjoner som overstiger plasmanivået. Det akkumuleres i mindre grad i bronkiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og vev i prostatakjertelen, mellomørevæske (med betennelse), cerebrospinalvæske, galle, bein, spytt, vandig humor i øyet, morsmelk, interstitiell væske. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 66% for sulfametoksazol, for trimetoprim - 45%.

Sulfametoksazol metaboliseres i større grad med dannelsen av acetylerte derivater. Metabolitter har ingen antimikrobiell aktivitet.

Det utskilles av nyrene i form av metabolitter (80% innen 72 timer) og uendret (20% sulfametoksazol, 50% trimetoprim); en liten mengde - gjennom tarmene. T1/2 sulfametoksazol - 9-11 timer, trimetoprim - 10-12 timer, hos barn - betydelig mindre og avhenger av alder: opptil 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. Hos eldre og pasienter med nedsatt funksjon nyre T1/2 øker.

Slipp skjema

Oral suspensjon5 ml
sulfametoksazol200 mg
trimetoprim40 mg

50 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en måleske - papppakker.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en måleske - papppakker.

Dosering

Inne, i / v, i / m. kvantitativt forhold i hver doseringsform trimetoprim og sulfametoksazol 1: 5.

Inne (tabletter), voksne og barn over 12 år - 960 mg en gang, eller 480 mg 2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner - 480 mg 3 ganger daglig, ved kroniske infeksjoner er vedlikeholdsdosen 480 mg 2 ganger daglig. Barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig.

Suspensjon: barn 3-6 måneder - 120 mg 2 ganger daglig, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 4-6 år gammel - 240-480 mg 2 ganger daglig, 7-12 år gammel - 480 mg 2 ganger daglig, voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig. Sirup for barn: barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 180-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig.

Minimum behandlingstid er 4 dager; etter forsvinningen av symptomene fortsetter behandlingen i 2 dager. For kroniske infeksjoner er behandlingsforløpet lengre. Med akutt brucellose - 3-4 uker, med tyfus og paratyphoidfeber - 1-3 måneder.

For å forhindre tilbakefall av kroniske urinveisinfeksjoner hos voksne og barn over 12 år - 480 mg en gang daglig om natten, for barn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Varigheten av behandlingen er 3-12 måneder. Behandlingsforløpet for akutt blærebetennelse hos barn 7-16 år - 480 mg 2 ganger daglig i 3 dager.

Med gonoré - 1920-2880 mg / dag i 3 doser.

Med gonorrheal faryngitt (med økt følsomhet for penicillin) - 4320 mg 1 gang per dag i 5 dager. For lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag med et intervall på 6 timer i 14 dager.

Parenteral: i.m. voksne og barn over 12 år - 480 mg hver 12. time, barn 6-12 år - 240 mg hver 12. time.

Intravenøst ​​drypp, voksne og barn over 12 år - 960-1920 mg hver 12. time, barn 6-12 år - 480 mg 2 ganger daglig; 6 måneder-5 år - 240 mg 2 ganger daglig; 6 uker-5 måneder - 120 mg 2 ganger daglig.

For maksimal effekt, bør en konstant plasma- eller serumkonsentrasjon av trimetoprim holdes på 5 μg / ml eller høyere.

Plasmodium falciparum malaria - intravenøs infusjon (1920 mg 2 ganger daglig) i 2 dager. Barn trenger en tilsvarende redusert dose.

For å oppnå høyere konsentrasjoner i CSF, administreres det intravenøst ​​drypp (oppløst i 200 ml løsningsmiddel) i 1 time, 2 ganger om dagen.

Ved nyreinsuffisiens avhenger dosen av CC-verdien: hvis CC er mer enn 25 ml / min - standarddosen; ved 15-25 ml / min - standarddose i 3 dager, deretter halvparten av standarddosen. Med CC mindre enn 15 ml / min foreskrives halvparten av standarddosen bare på bakgrunn av hemodialyse.

Oppløs i følgende proporsjoner rett før administrering: 480 mg (5 ml infusjonsvæske, oppløsning) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - per 500 ml infusjonsoppløsning..

Hvis uklarhet eller krystallisering av løsningen dukker opp før eller under infusjonen, kan blandingen ikke brukes. Administrasjonsvarighet - 1-1,5 timer (skal være i samsvar med pasientens væskebehov).

Om nødvendig blir restriksjoner i volumet av den injiserte væsken administrert i høyere konsentrasjoner - 5 ml oppløses i 50-75 ml av en 5% dekstroseoppløsning i vann. Ved alvorlige infeksjoner i alle aldersgrupper kan dosen økes med 50%.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, tarmkolikk, svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, besvimelse, forvirring, tåkesyn, feber, hematuri, krystalluri; med langvarig overdose - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anemi, gulsott.

Behandling: gastrisk skylle, forsuring av urin øker utskillelsen av trimetoprim, væskeinntak, intramuskulært - 5-15 mg / dag av kalsiumfolinat (eliminerer effekten av trimetoprim på beinmargen), om nødvendig - hemodialyse.

Interaksjon

Farmasøytisk kompatibel med følgende medisiner: dekstrose for intravenøs infusjon 5 og 10%, levulose for intravenøs infusjon 5%, natriumklorid for intravenøs infusjon 0,9%, en blanding av 0,18% natriumklorid og 4% dekstrose for intravenøs infusjon infusjon, 6% dextran 70 for intravenøs infusjon i 5% dextrose eller 0,9% natriumkloridoppløsning, 10% dextran 40 for intravenøs infusjon i 5% dextrose eller 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringers injeksjonsvæske.

Øker den antikoagulerende aktiviteten til indirekte antikoagulantia, samt effekten av hypoglykemiske legemidler og metotreksat.

Reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (forlenger T1/2 med 39%) og warfarin, noe som øker effekten.

Reduserer påliteligheten av oral prevensjon (hemmer tarmens mikroflora og reduserer tarm-hepatisk sirkulasjon av hormonelle forbindelser).

Rifampicin reduserer T1/2 trimetoprim.

Pyrimetamin i doser som overstiger 25 mg / uke øker risikoen for megaloblastisk anemi.

Diuretika (vanligvis tiazider) øker risikoen for trombocytopeni.

Redusere effekten av benzokain, prokain, prokainamid (og andre medikamenter, som et resultat av hydrolyse der PABA dannes).

Mellom diuretika (tiazider, furosemid, etc.) og orale hypoglykemiske legemidler (sulfonylureaderivater) på den ene siden og antimikrobielle sulfonamider, på den andre, er en kryssallergisk reaksjon mulig..

Fenytoin, barbiturater, PASK øker manifestasjoner av folatmangel.

Salisylsyrederivater forbedrer effekten.

Kolestyramin reduserer absorpsjonen, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol.

Legemidler som hemmer beinmargshematopoiesis øker risikoen for myelosuppresjon.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet; i noen tilfeller - aseptisk meningitt, depresjon, apati, tremor, perifer neuritt.

Fra luftveiene: bronkospasme, lungeinfiltrater.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, diaré, gastritt, magesmerter, glossitt, stomatitt, kolestase, økt aktivitet av "hepatiske" transaminaser, hepatitt, hepatonekrose, pseudomembranøs enterokolitt.

Fra siden av hematopoietiske organer: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi.

Fra urinveiene: polyuri, interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, krystalluri, hematuri, økt urea-konsentrasjon, hyperkreatininemi, giftig nefropati med oliguri og anuri.

Fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, lysfølsomhet, utslett, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitt, allergisk myokarditt, feber, angioødem, hyperemi i sclera.

Lokale reaksjoner: tromboflebitt (på stedet for venepunktur), ømhet på injeksjonsstedet.

Indikasjoner

urinveisinfeksjoner: uretritt, blærebetennelse, pyelitt, pyelonefritt, prostatitt, epididymitt, gonoré (mann og kvinne), chancre, lymfogranulom venereum, inguinal granulom;

luftveisinfeksjoner: bronkitt (akutt og kronisk), bronkiektase, lungebetennelse, bronkopneumoni, pneumocystis lungebetennelse;

- infeksjoner i ØNH-organer: otitis media, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene; skarlagensfeber;

gastrointestinale infeksjoner: tyfoidfeber, paratyphoidfeber, salmonella, kolera, dysenteri, kolecystitt, kolangitt, gastroenteritt forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli;

- infeksjoner i hud og bløtvev: kviser, furunkulose, pyoderma, sårinfeksjoner;

- osteomyelitt (akutt og kronisk) og andre osteoartikulære infeksjoner, brucellose (akutt), søramerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toksoplasmose (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet (inkludert sulfonamider);
  • leversvikt;
  • nyresvikt (CC mindre enn 15 ml / min);
  • aplastisk anemi;
  • B12-mangel anemi;
  • agranulocytose, leukopeni;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • svangerskap;
  • ammingstid;
  • alder opptil 6 år (for intramuskulær injeksjon);
  • barnas alder (opptil 3 måneder - for oral administrering);
  • hyperbilirubinemi hos barn.

Med forsiktighet: mangel på folsyre, bronkialastma, skjoldbrusk sykdom.

Applikasjonsfunksjoner

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Påføring hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Det anbefales å bestemme plasmakonsentrasjonen av sulfametoksazol hver 2-3 dag umiddelbart før neste infusjon. Hvis konsentrasjonen av sulfametoksazol overstiger 150 μg / ml, bør behandlingen avbrytes til den faller under 120 μg / ml.

Ved lange (over en måned) behandlingsforløp er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er mulighet for hematologiske endringer (ofte asymptomatiske). Disse endringene kan være reversible med utnevnelsen av folsyre (3-6 mg / dag), som ikke signifikant bryter med den antimikrobielle aktiviteten til stoffet. Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om folatmangel ved utgangspunktet. Administrering av folsyre anbefales også for langvarig behandling i høye doser..

For å forhindre krystalluri anbefales det å opprettholde et tilstrekkelig volum utskilt urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i nyrens filtreringsfunksjon.

Det er også upassende under behandlingen å konsumere mat som inneholder store mengder PABA - grønne deler av planter (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter, tomater.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Ikke anbefalt for betennelse i mandlene og faryngitt forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokk, på grunn av utbredt belastningsmotstand.

Bactrim

Sammensetning

Oral suspensjon: 200 mg sulfametoksazol + 40 mg trimetoprim - aktive ingredienser.

Ytterligere ingredienser: Dispergerbar cellulose, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, polysorbat 80, sorbitol, banan- og vaniljesmaker, renset vann.

Tabletter: 800 mg sulfametoksazol + 160 mg trimetoprim - aktive ingredienser.

Tilleggsingredienser: natriumglykolatstivelse, povidon, natriumdokusat, magnesiumstearat.

Slipp skjema

Suspensjon for oral administrering - Bactrim 50 ml eller 100 ml i en pakke, komplett med en måleske.

Belagte tabletter - Bactrim Forte 10, 20 eller 50 stykker per pakke.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Bactrim (Bactrim) og Bactrim forte (Bactrim forte) er bakteriedrepende kombinasjonsmedisiner som inkluderer de aktive komponentene sulfametoksazol og trimetoprim (co-trimoksazol), som viser en synergistisk effekt. Virkningsmekanismen til co-trimoxazol er å blokkere to enzymer som tvinger trinnet med sekvensiell replikasjon av folinsyre i mikroorganismer. På grunn av dette observeres bakteriedrepende effekter (in vitro) i konsentrasjoner der de aktive ingrediensene, enkeltvis, bare utviser bakteriostatisk virkning..

I tillegg er effektiviteten av co-trimoxazol mye større enn effekten av en enkelt komponent i forhold til patogener som er resistente mot den. Den antibakterielle effekten av co-trimoxazol (in vitro) dekker mange patogene gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Etter oral (oral) administrering absorberes co-trimoxazol raskt og hovedsakelig i øvre mage-tarmkanal.

I blodet når den Cmax i løpet av en periode fra en time til fire. Beholder antibakteriell konsentrasjon i 7 timer. En dag etter å ha tatt en dose, observeres en liten mengde co-trimoxazol i plasma. Likevektskonsentrasjon observeres etter 2-3 dager.

Trimethoprim binder seg til plasmaproteiner med 44%, og sulfametoksazol med 70%.

Biotransformasjon til inaktive metabolitter skjer i leveren gjennom acetylering. Fordelingen i kroppen er jevn, med penetrasjon gjennom de histohematogene barrierer. I urin og lunger overstiger konsentrasjonen av co-trimoxazol plasmakonsentrasjonen. I utskillelsene av prostatakjertelen og bronkiene; spytt; vaginal utflod; i interstitiell, cerebrospinal og mellomørevæske; galle; bein; morsmelk; slimhinnen i øyet akkumuleres i mindre grad.

Begge aktive ingrediensene har samme eliminasjonshastighet. T1 / 2 øker avhengig av alder: opptil 12 måneder - 7-8 timer, fra ett år til ti - 5-6 timer, hos voksne - 10-11 timer. Med nedsatt nyrefunksjon og i alderdom øker T1 / 2.

Utskilles hovedsakelig av nyrene i et forhold på 10-30% sulfametoksazol og 50-70% trimetoprim.

Indikasjoner for bruk

Luftveier: bronkiektase, croupøs lungebetennelse, pneumocystis lungebetennelse, bronkitt (kronisk og akutt), bronkopneumoni.

Organer i mage-tarmkanalen: paratyphoidfeber, tyfusfeber, kolangitt, salmonella, dysenteri, kolera, cholecystitis, gastroenteritt provosert av enterotoksiske stammer av Escherichia coli-bakterier;

Hud: furunkulose, pyoderma, kviser, sårinfeksjoner;

Andre: osteomyelitt (kronisk og akutt) og andre osteoartikulære smittsomme patologier, akutt brucellose, malaria (Plasmodium falciparum), søramerikansk blastomykose, toksoplasmose (i kompleks behandling).

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor co-trimoxazol, andre komponenter, inkludert sulfonamider;
  • insuffisiens i leverfunksjonen;
  • aplastisk anemi;
  • svikt i nyrefunksjon, med CC mindre enn 15 ml / min;
  • B12-mangelanemi;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • leukopeni;
  • agranulocytose;
  • amming og graviditet
  • alder opp til 3 måneder;
  • hyperbilirubinemia hos barn.
  • skjoldbruskkjertelens patologi;
  • porfyri;
  • bronkitt astma;
  • folsyre mangel.

Bivirkninger

  • nøytropeni;
  • leukopeni;
  • megaloblastisk anemi;
  • trombocytopeni;
  • agranulocytose.
  • nedsatt appetitt;
  • kvalme blir til oppkast;
  • gastritt;
  • diaré;
  • mageknip;
  • stomatitt;
  • glossitt;
  • kolestase;
  • hepatitt;
  • hepatonekrose;
  • pseudomembranøs enterokolitt;
  • økt aktivitet av levertransaminaser.
  • bronkospasme;
  • lungeinfiltrerer.
  • interstitiell nefritt;
  • polyuria;
  • nyresykdommer;
  • hematuri;
  • krystalluri;
  • hyperkreatininemi;
  • økt ureainnhold;
  • giftig nefropati med anuri og oliguri.
  • myalgi;
  • artralgi.
  • lysfølsomhet;
  • utslett;
  • kløe;
  • eksudativ erythema multiforme (spesielt Stevens-Johnson syndrom);
  • eksfoliativ dermatitt;
  • epidermal toksisk nekrolyse;
  • økt kroppstemperatur;
  • allergisk myokarditt;
  • hyperemi av sclera;
  • angioødem.
  • hypoglykemi.

Bactrim, bruksanvisning (måte og dosering)

Suspensjon Bactrim og Bactrim Forte tabletter tas oralt etter måltider, tablettene skylles ned med vann.

Instruksjoner for bruk av Bactrim-suspensjon

Mottak av Bactrim innebærer dosering av stoffet ved hjelp av en måleske som inneholder 5 ml. Fra 12-årsalderen er den vanlige dosen Bactrim 20 ml tatt om morgenen og om kvelden. Når du utfører langtidsbehandling, er en dose på 10 ml om morgenen og 10 ml om kvelden indikert. Med et alvorlig sykdomsforløp er det tillatt å ta morgen- og kveldsdoser på 30 ml.

Ved akutte infeksjoner tas Bactrim i minst 5 dager, eller til symptomene forsvinner helt i 2 dager. Å gjennomføre en ukentlig behandling uten tegn til bedring i pasientens tilstand er en grunn til å justere dosen eller endre behandlingen.

Ved behandling av myk chancre er Bactrim foreskrevet, 20 ml to ganger om dagen. I fravær av helbredelse etter 7 dager, er det mulig å forlenge behandlingen for neste uke. Det bør tas i betraktning at ineffektiviteten av behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling av ukompliserte akutte urinveisinfeksjoner foreskrives kvinner en engangsdose på 40-60 ml. Det anbefales å ta suspensjonen om kvelden (før leggetid).

Når du behandler pasienter som gjennomgår hemodialyse, ta den første vanlige dosen Bactrim, hvoretter de bytter til å ta en halv eller en tredjedel av den vanlige dosen, med en pause på en dag eller to.

Ved behandling av lungebetennelse fremkalt av Pneumocystis carinii, foreskrives opptil 20 mg trimetoprim og opptil 100 mg sulfametoksazol per dag per kilo kroppsvekt. Bactrim tas to uker hver 6. time, i like store deler. Maksimal dose, med en kroppsvekt på 8 kg, er lik 5 ml og øker med 5 ml for hver påfølgende 8 kg vekt. For eksempel vil en kroppsvekt på 32 kg kreve en dose på 20 ml.

For å forhindre lungebetennelse fremkalt av Pneumocystis carinii, anbefales pasienter over 12 år å ta 20 ml suspensjon (4 ss) per dag. Barnas daglige dose er 150 mg / m2 trimetoprim og 750 mg / m2 sulfametoksazol i to like doser, hver uke i 3 påfølgende dager. Den totale dosen på 24 timer bør ikke overstige 320 mg trimetoprim og 1600 mg sulfametoksazol.

Nyfødte fra 3 til 5 måneder vises inntak av 2,5 ml suspensjon morgen og kveld. Barn fra 6 måneder til 5 år morgen og kveldsinntak 5 ml, fra 6 til 12 år morgen og kveld 10 ml.

Ved alvorlige infeksjoner kan du øke dosen halvannen gang.

Med nokardiose er det foreskrevet i voksen alder, 60–80 ml, i 3 måneder eller lenger (noen ganger opptil 1,5 år). Dosering avhenger av vekt, nyrefunksjon, alder og alvorlighetsgrad av infeksjonen.

Ved nyrepatologier, CC 15-30 ml / min, halveres dosen og anbefales ikke for innleggelse hvis CC er mindre enn 15 ml / min..

Instruksjoner for bruk av Bactrim Forte

Den vanlige morgen- og kveldsdosen for pasienter etter 12 år er 960 mg. Ved langvarig behandling kan du klare deg med halvparten av denne dosen, og i spesielt vanskelige situasjoner kan du øke den vanlige dosen med en og en halv gang.

Mottak av Bactrim forte fortsetter i minst 5 dager, eller til fravær av symptomer innen 48 timer. Å gjennomføre en ukentlig behandling uten tegn til bedring i pasientens tilstand er en grunn til å justere dosen eller endre behandlingen.

Ved behandling av myk chancre foreskrives 960 mg to ganger daglig. I fravær av helbredelse etter 7 dager, er det mulig å forlenge behandlingen for neste uke. Det bør tas i betraktning at ineffektiviteten av behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling av ukompliserte akutte urinveisinfeksjoner foreskrives kvinner en engangs 1920 - 2880 mg. Det anbefales å ta piller før måltider om kvelden (før leggetid).

Når du behandler pasienter som gjennomgår hemodialyse, må du ta den første vanlige dosen Bactrim Forte, hvoretter de bytter til å ta en halv eller en tredjedel av den vanlige dosen, med en pause på en dag eller to.

Ved behandling av lungebetennelse provosert av Pneumocystis carinii, foreskrives opptil 20 mg trimetoprim og opptil 100 mg sulfametoksazol per dag i fire doser i like deler, i 2 uker. Maksimal dose, med en kroppsvekt på 32 kg, er lik 960 mg (1 tablett) og øker med 480 mg for hver påfølgende 16 kg vekt. For eksempel vil en kroppsvekt på 48 kg kreve en dose på 1440 mg.

For å forhindre lungebetennelse fremkalt av Pneumocystis carinii, anbefales pasienter over 12 år å ta 1 tablett (960 mg) daglig. Pasienter under 12 år anbefales å ta Bactrim-suspensjon.

Når nokardiose er foreskrevet i voksen alder, 3-4 tabletter (2880-3840 mg) i 3 måneder eller lenger (noen ganger opptil 1,5 år). Dosering avhenger av vekt, nyrefunksjon, alder og alvorlighetsgrad av infeksjonen.

Med nyrepatologier er CC mer enn 30 ml / min, den vanlige dosen Bactrim Forte tas, med CC mindre enn 15 ml / min, jeg anbefaler ikke å ta dette stoffet.

Bactrim er et antibiotikum eller ikke?

Legemidler Bactrim og Bactrim Forte tilhører sulfonamider i kombinasjon, som i likhet med antibiotika har antibakteriell virkning, men i motsetning til dem har de en kjemisk, ikke naturlig eller halvsyntetisk struktur. Det er takket være kombinasjonen av sulfametoksazol og trimetoprim at legemidlet, i forhold til mottakelige mikroorganismer, ikke bare viser bakteriostatisk, men også bakteriedrepende virkning, som ikke er dårligere enn effektiviteten til noen antibiotika..

Overdose

Overdoseringssymptomer manifesteres: kvalme, oppkast, svimmelhet, tarmkolikk, hodepine, depresjon, døsighet, besvimelse, tåkesyn, forvirring, feber, krystalluri og hematuri. Overdosering i lang tid kan føre til leukopeni, trombocytopeni, gulsott og megaloblastisk anemi.

Mageskylling, innvendig væskeinntak, forsuring av urin utføres for å forbedre eliminering av trimetoprim. Den intramuskulære injeksjonen av 5-15 mg kalsiumfolinat per dag anbefales for å eliminere effekten av trimetoprim på beinmargen. Om nødvendig utføres hemodialyse.

Interaksjon

Bactrim og Bactrim forte, når de tas sammen med indirekte antikoagulantia, øker aktiviteten, samt forbedrer effekten av metotreksat og hypoglykemiske legemidler..

Co-trimoxazol øker effekten av warfarin og fenytoin, og reduserer også effekten av p-piller og trisykliske antidepressiva.

Inntak av Rifampicin påvirker T1 / 2 av trimetoprim mot reduksjon.

Diuretika øker sannsynligheten for trombocytopeni, og pyrimetamin øker sannsynligheten for megaloblastisk anemi når den tas mer enn 25 mg 7 dager..

Kombinert bruk av co-trimoxazol med diuretika og orale hypoglykemiske legemidler kan forårsake kryssallergiske reaksjoner.

PASK, barbiturater og fenytoin øker symptomene på folatmangel.

Parallell administrering av indometacin kan føre til en økning i blodkonsentrasjonen av sulfametoksazol.

Når Bactrim og Amantadine brukes sammen, kan de forårsake giftig delirium.

Mens du tar co-trimoxazol, kan serumkonsentrasjonen av Digoxin øke (spesielt i alderdommen).

I terapi med co-trimoxazol er Dofetilide kontraindisert.

Salgsbetingelser

Bactrim og Bactrim Forte er tilgjengelig på apotek på resept.

Lagringsforhold

Bactrim - opptil 25 ° С.

Bactrim forte - opp til 35 ° С.

Holdbarhet

Bactrim og Bactrim forte, i lukket emballasje, kan lagres i 5 år.

spesielle instruksjoner

Ved utslett på huden eller andre alvorlige bivirkninger, må behandlingen med Bactrim avbrytes.

Pasienter som lider av bronkialastma og utsatt for allergiske reaksjoner får forskrevet co-trimoksazol med ekstrem forsiktighet..

Varigheten av behandlingen med co-trimoxazol-legemidler bør være minimal, spesielt for eldre pasienter.

Nyrepatologier krever dosejustering av Bactrim.

Når du utfører langvarig behandling med Bactrim, er det behov for regelmessig bestemmelse av mengden dannede elementer i blodet. Med en betydelig reduksjon i mengden av noen av elementene, bør behandlingen avbrytes. Pasienter med alvorlige hematologiske patologier kan bare foreskrives co-trimoxazol i de mest ekstreme tilfellene..

Ved nyresvikt kan folsyre mangel, i alderdommen, observeres hematologiske forandringer som ligger i folsyre mangel. Disse endringene kompenseres ved administrering av folsyre.

Ved langvarig bruk av co-trimoxazol, spesielt med nyresvikt, er regelmessig overvåking av urinsammensetning og nyrefunksjon nødvendig.

For å forhindre krystalluri, bør du gi kroppen et tilstrekkelig volum væske og overvåke tilstrekkelig diurese.

Pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel kan bare forskrives co-trimoksazol i minimale doser og i henhold til absolutte indikasjoner.

Underlagt riktig kosthold, påvirker ikke trimetoprim, som forstyrrer fenylalaninmetabolismen, pasienter med fenylketonuri.

Utnevnelsen av co-trimoxazol krever spesiell omsorg for skjoldbrusk sykdommer og porfyri.

Pasienter i hvis metabolisme det er "langsom acetylering" er mer utsatt for forekomst av idiosynkrasi for sulfonylamider.



Neste Artikkel
Liste over urter for nyrene