Instruksjoner for bruk av stoffet Bactrim


Bruk av antibakterielle midler for å behandle urinveissykdommer er en veldig vanlig praksis.

De undertrykker utviklingen av smittsomme prosesser og hjelper til med å takle symptomene og årsaken til patologien. Et av legemidlene i denne gruppen er Bactrim.

Den kan brukes til å bekjempe ulike sykdommer, men du må vite hvordan du gjør det riktig. For å gjøre dette, bør du gjøre deg kjent med hovedfunksjonene..

Sammensetning og farmakologisk virkning

Dette stoffet tilhører gruppen av antibakterielle midler. Den er basert på to komponenter: sulfametoksazol og trimetoprim. Disse stoffene blokkerer virkningen av enzymer under påvirkning av hvilket bakterielt DNA replikerer..

På grunn av deres interaksjon er stoffet mer effektivt enn medisiner som bare inneholder en av disse ingrediensene..

Bactrim inneholder følgende hjelpekomponenter:

  • natriumstivelsesglykolat;
  • magnesiumstereat;
  • natriumdokusat;
  • povidon.

Bactrim, produsert i form av en suspensjon, i tillegg til de viktigste, inneholder slike tilleggsingredienser som:

  • sorbitol;
  • polysorbat;
  • cellulose;
  • vann;
  • metylparahydroksybenzoat;
  • propylparahydroksybenzoat.

Assimileringen av de aktive komponentene i stoffet skjer raskt og utføres i fordøyelseskanalen. Deres maksimale innhold i blodet kan registreres en time etter inntak (noen ganger tar det opptil 4 timer).

Varigheten av Bactrims innflytelse varer i 7 timer. Prosessen med utskillelse av aktive stoffer utføres av nyrene.

Slipp skjema

Legemidlet selges i form av tabletter. De er ment for oral administrering. De inneholder 160 mg trimetoprim og 800 mg sulfametoksazol. De selges i pakker med 10, 20 og 50 stykker. Også Bactrim produseres i suspensjon, som oftest er ment for barn..

Den inneholder 200 mg sulfametoksazol og 40 mg trimetoprim. Suspensjonen produseres i flasker med en fyllekapasitet på 50 og 100 ml..

Indikasjoner for bruk

Effektiviteten og sikkerheten av behandlingen avhenger av at instruksjonene følges. Denne medisinen skal bare brukes når det er angitt.

Det er foreskrevet for en rekke smittsomme sykdommer. Urologer anbefaler å bruke den til følgende patologier:

Bactrim er også indisert for infeksjoner i reproduksjonssystemet, ØNH-sykdommer og gastrointestinale patologier. I tillegg behandles sykdommer i huden og luftveiene ved hjelp av dette middelet, forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet. Det er veldig viktig å vurdere indikasjonene, siden bruk av medisiner unødvendig kan forårsake komplikasjoner..

Kontraindikasjoner å bruke

Komplikasjoner på grunn av dette stoffet kan også forekomme hvis de brukes med kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • leversvikt;
  • anemi;
  • alvorlig nyresvikt
  • hyperbilirubinemi (hos barn);
  • svangerskap;
  • naturlig fôring;
  • alder under 3 måneder.

I nærvær av disse funksjonene er bruk av Bactrim forbudt. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for skjoldbruskkjertelsykdommer, astma, folinsyre mangel. I disse situasjonene bør behandlingen med dette middelet overvåkes av en lege..

Forløpet av terapi og dosering

Både tabletter og Bactrim-suspensjon tas oralt. Tabletter skal ikke knuses før de tas, men kan vaskes med vann.

Mengden medisiner som tas bestemmes av en spesialist, i henhold til det kliniske bildet. For pasienter over 12 år leveres det ofte en 20 ml porsjon, delt på 2 ganger (for suspensjon).

Varigheten av behandlingen kan variere fra 2 til 10 dager. I nærvær av akutte sykdommer i urinveiene er det nødvendig å drikke 40-60 ml Bactrim-suspensjon om gangen.

Tabletter med dette navnet tas vanligvis i en mengde på 960 mg (for pasienter over 12 år). Denne serveringen kan tas umiddelbart eller deles i 2 ganger.

For kompliserte sykdommer anbefales 480 mg av stoffet 3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er ofte minst 4 dager. Behandling av kroniske patologier kan ta opptil 3 måneder.

Under graviditet og amming

Dette stoffet kan ha en negativ effekt på graviditeten. Det kan også føre til abnormiteter i fostrets utvikling. I denne forbindelse er bruken av den hos gravide kvinner forbudt. Under amming, bør du også avstå fra å ta Bactrim..

For barn

Bactrim må ikke brukes til å behandle barn under 3 måneder. Resten av dette middelet kan tildeles.

Fra seks måneder til 5 år er den delen som er foreskrevet av instruksjonen, 5 ml 2 ganger om dagen. Barn i alderen 6-12 år foreskrives 10 ml suspensjon to ganger om dagen. I tilfelle alvorlig sykdom kan dosen økes.

Fare for overdose

Når du tar for store deler av Bactrim, kan det oppstå en rekke negative reaksjoner. De viktigste er:

  • kvalme;
  • svimmelhet;
  • tarmkolikk;
  • døsighet;
  • svimmelhet;
  • synsforstyrrelser;
  • depresjon;
  • besvimelse.

Systematisk bruk av dette legemidlet i store doser kan forårsake utvikling av anemi og leukopeni. Gulsott dukker også noen ganger opp.

Funksjonene ved å eliminere disse symptomene avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden. Hovedaktivitetene inkluderer: magesvask, hemodialyse, bruk av kalsiumfolinatinjeksjoner.

Interaksjon med andre medisiner

Noen medikamenter kan redusere eller øke effekten av Bactrim, og derfor er dosejustering nødvendig når man foreskriver slike kombinasjoner. Disse stoffene inkluderer:

  • hypoglykemisk;
  • indirekte antikoagulantia;
  • orale prevensjonsmidler;
  • diuretika;
  • antidepressiva;
  • Rifampicin;
  • Warfarin;
  • Indometacin;
  • barbiturater;
  • Digoksin.

For å unngå negative konsekvenser, må pasienten informere legen om alle medisinene han bruker. Dette vil bidra til å korrekt vurdere situasjonen..

Bivirkninger

De viktigste bivirkningene inkluderer:

  • hodepine;
  • skjelving;
  • depresjon;
  • leukopeni;
  • tap av Appetit;
  • anfall av kvalme;
  • anstrengt pust;
  • spasmer i bronkiene;
  • utslett på huden;
  • kløe;
  • hypoglykemi.

Utseendet til slike reaksjoner kan være et tegn på høy følsomhet for stoffet. Pasienten bør oppsøke lege.

Forhold og holdbarhet

Når det gjelder dette legemidlet, må du følge lagringsreglene slik at det ikke mister egenskapene. For å gjøre dette, plasser det på et tørt og mørkt sted, hvor stoffet ikke vil bli påvirket av solens stråler og fuktighet..

Det anbefales at du ikke oppbevarer produktet i kjøleskapet eller fryser. Du kan imidlertid ikke lagre den ved temperaturer over 25 grader. Holdbarheten til stoffet er 5 år..

Lignende midler

Bactrim har mange analoger, så den kan enkelt byttes ut om nødvendig. De viktigste medisinene som er egnet for dette er:

  • Sulfaton;
  • Metosulfabol;
  • Briefseptol;
  • Biseptol.

Før du bruker noen av dem, bør du konsultere legen din. Det anbefales at han henter en erstatning for Bactrim.

Gjennomsnittspris

Medisinen har en lav kostnad. Når du kjøper en suspensjon, må du bruke omtrent 200 rubler. Bactrim i form av tabletter selges til en pris på 130 til 170 rubler.

Anmeldelser av leger

Du kan sørge for at dette legemidlet er effektivt ved å studere vurderinger fra spesialister..

Når du bruker Bactrim, er det veldig viktig å følge instruksjonene. Når jeg foreskrev det til pasienter, oppstod det ofte vanskeligheter hos de som overskred dosen av legemidlet eller tok det utenfor planen. På grunn av dette var det enten ingen resultater eller bivirkninger. Generelt takler dette stoffet godt med urinveisinfeksjoner. Det er også viktig at det er tillatt å bruke det i kompleks terapi, noe som øker resultatene..

Mikhail Viktorovich

Bactrim kan brukes til å behandle barn og voksne. Dette legemidlet er effektivt og tolereres godt hos pasienter. Jeg har sjelden noen klager over bivirkninger på grunn av dette legemidlet, og resultatene av behandlingen er i de fleste tilfeller høye. Risiko på grunn av kontraindikasjoner er ikke ekskludert, men de kan nøytraliseres ved å studere pasientens polikliniske kort og finne ut kroppens egenskaper.

Yulia Vladimirovna

Legemidlet anses å være gunstig og ikke-farlig når det brukes riktig. Leger anbefaler det ofte for urologiske sykdommer.

Pasientens mening

Det er viktig å studere pasientanmeldelser om stoffet Bactrim, siden de av egen erfaring har funnet ut hvordan det fungerer.

Bactrim i suspensjon ble foreskrevet for datteren min - i en alder av 4 år hadde hun pyelonefritt. Medisinen bidro til å overvinne sykdommen uten å forårsake negative reaksjoner. Jeg var også fornøyd med doseringsformens bekvemmelighet - preparatet i form av en suspensjon er lettere og mer behagelig å ta.

Lilia, 28 år gammel

Verktøyet er billig, så resultatene fra det er ubetydelige. Jeg tok det i 5 dager fra blærebetennelse, men jeg la ikke merke til noen positive endringer. Henvendte seg til legen med en forespørsel om å foreskrive et annet middel.

Inna, 33 år gammel

Jeg fikk forskrevet Bactrim for å behandle blærebetennelse, og den første dagen la jeg merke til rare flekker på huden min. Så var det magesmerter og kvalme. Jeg måtte nekte behandling - tilsynelatende er jeg allergisk mot dette stoffet.

Maria, 36 år gammel

Funksjonene ved stoffets virkning avhenger i stor grad av organismens individuelle egenskaper, derfor er det både positive og negative anmeldelser..

Bactrim er et antibakterielt middel. Det er mye brukt i behandlingen av smittsomme sykdommer i forskjellige organer. Dens bruk er utbredt i urologi. Legemidlet anses å være effektivt, men behandlingsforløpet må følges nøye.

Bactrim

Indikasjoner for bruk

Ulike smittsomme sykdommer som:

Infeksjoner i luftveiene og ØNH-organene: forverring av kronisk bronkitt, otitis media hos barn, hvis det er tilstrekkelig grunn til å foretrekke kombinasjonen av trimetoprim og sulfametoksazol fremfor antibiotikabehandling. Behandling og forebygging (primær og sekundær) av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii hos voksne og barn.

Urinveisinfeksjoner: urinveisinfeksjoner, chancre.

Mage-tarmkanalinfeksjoner: tyfus og paratyphoidfeber, shigellose (forårsaket av følsomme stammer av Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis antibiotikabehandling er indikert), reisendes diaré forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli, kolera (i tillegg til væske- og elektrolytterstatning).

Andre bakterielle infeksjoner: infeksjoner forårsaket av en rekke mikroorganismer (muligens i kombinasjon med andre antibiotika), for eksempel: brucellose, akutt og kronisk osteomyelitt, nokardiose, aktinomykose, toksoplasmose og søramerikansk blastomykose.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Oral suspensjon

Kontraindikasjoner

En historie med overfølsomhet overfor co-trimoxazol (sulfamethoxazole + trimethoprim) og for andre komponenter i stoffet; alvorlige lesjoner i leverparenkymet; alvorlig nyresvikt (kreatininclearance på 30 ml / min, den vanlige dosen er foreskrevet, med kreatininclearance på 15-30 ml / min - halvparten av den vanlige dosen, og med kreatininclearance

farmakologisk effekt

Legemidlet inneholder to aktive stoffer som har en synergistisk effekt, og blokkerer to enzymer som katalyserer suksessive trinn i biosyntese av folsyre i mikroorganismer. På grunn av denne mekanismen oppnås den in vitro bakteriedrepende effekten i konsentrasjoner der individuelle komponenter i legemidlet bare har en bakteriostatisk effekt. I tillegg er stoffet ofte effektivt mot patogener som er resistente mot en av komponentene..

In vitro antibakteriell virkning av legemidlet dekker et bredt spekter av gram-positive og gram-negative patogene mikroorganismer, selv om følsomhet kan avhenge av geografisk beliggenhet..

Vanligvis følsomme patogener (IPC 160 mg / l for sulfametoksazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Hvis et medikament er foreskrevet empirisk, er det nødvendig å ta hensyn til de lokale egenskapene til medikamentresistens av mulige patogener til en spesifikk smittsom sykdom..

For infeksjoner som kan være forårsaket av delvis mottakelige mikroorganismer, anbefales det å gjennomføre en sensitivitetstest for å utelukke patogenens resistens..

Bivirkninger

I de anbefalte dosene tolereres stoffet vanligvis godt. De vanligste bivirkningene er hudutslett og gastrointestinale problemer..

Følgende klassifisering brukes for å beskrive hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥10%), ofte (≥1% og *

Bactrim

Bactrim - kombinert bakteriedrepende kjemoterapeutisk middel.
Bactrim inneholder to aktive stoffer som har en synergistisk effekt, og blokkerer to enzymer som katalyserer påfølgende trinn i biosyntese av folinsyre i mikroorganismer. På grunn av denne mekanismen oppnås den in vitro bakteriedrepende effekten i konsentrasjoner der individuelle komponenter i legemidlet bare har en bakteriostatisk effekt. I tillegg er Bactrim ofte effektiv mot patogener som er resistente mot en av komponentene..
In vitro antibakteriell virkning av Bactrim dekker et bredt spekter av gram-positive og gram-negative patogener, selv om følsomhet kan avhenge av geografisk beliggenhet..
Vanligvis følsomme patogener (IPC 160 mg / l for sulfametoksazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Hvis Bactrim foreskrives empirisk, er det nødvendig å ta hensyn til de lokale egenskapene til resistens mot Bactrim av mulige årsaksmidler til en spesifikk smittsom sykdom..
For infeksjoner som kan være forårsaket av delvis mottakelige mikroorganismer, anbefales det å gjennomføre en sensitivitetstest for å utelukke patogenens resistens..

Indikasjoner for bruk:
Bactrim bør kun forskrives i tilfeller der fordelene med slik behandling oppveier mulige risikoer etter legens mening; det er nødvendig å avgjøre om det er mulig å gjøre med bruken av ett effektivt antibakterielt middel.
Siden følsomheten til bakterier overfor antibiotika in vitro varierer i forskjellige geografiske områder og over tid, bør det tas hensyn til lokale egenskaper ved bakteriesensitivitet når du velger et medikament..
Luftveisinfeksjoner: forverring av kronisk bronkitt, otitis media hos barn, hvis det er tilstrekkelig grunn til å foretrekke en kombinasjon av TMP og SMZ antibiotikabehandling.

Behandling og forebygging (primær og sekundær) av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii hos voksne og barn.
Urinveisinfeksjoner: urinveisinfeksjoner, gonokokk uretritt, chancre.
Mage-tarmkanalinfeksjoner: tyfus og paratyphoidfeber, shigellose (forårsaket av følsomme stammer av Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis antibiotikabehandling er indikert), reisendes diaré forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli, kolera (i tillegg til væske- og elektrolytterstatning).
Andre bakterielle infeksjoner: Infeksjoner forårsaket av en rekke mikroorganismer (muligens kombinert med andre antibiotika), slik som brucellose, akutt og kronisk osteomyelitt, nokardiose, aktinomycetoma, toksoplasmose og søramerikansk blastomykose.

Påføringsmåte:
Bactrim tas best etter måltider med tilstrekkelig væske.
Voksne og barn over 12 år: 2 faner. 2 ganger om dagen; den minimale daglige dosen og dosen for langtidsbehandling (over 14 dager) - 1 tabell. 2 ganger; den maksimale daglige dosen er 3 tabletter. 2 ganger.
Tabletter for barn og suspensjon: barn 6 uker - 5 måneder - 1/2 ts (2,5 ml) 2 ganger om dagen; 6 måneder - 5 år - 1 ts (5 ml) 2 ganger om dagen; 2–5 år gammel - 2 babytabletter 2 ganger daglig, 6–12 år gammel - 2 ts (10 ml) 2 ganger daglig eller 4 babytabletter 2 ganger daglig.
Barn fra 6 uker til 5 måneder - 0,5 skjeer sirup to ganger om dagen (morgen og kveld), fra 6 måneder til 5 år - 1 skje sirup (2 bord for barn) to ganger om dagen, fra 6 til 12 år - 2 skjeer (1 tablett) to ganger om dagen. Dette doseringsregimet tilsvarer omtrent en daglig dose på 6 mg TMP og 30 mg SMZ per kg kroppsvekt..
Ved alvorlige infeksjoner kan doser for barn økes med 50%.
Varighet av behandlingen
Ved akutte infeksjoner skal Bactrim gis i minst 5 dager eller til pasienten ikke har noen symptomer på to dager. Hvis det ikke oppstår klinisk forbedring etter 7 dagers behandling, bør pasientens tilstand vurderes på nytt for mulig korrigering av behandlingen.

Bivirkninger:
I de anbefalte dosene tolereres Bactrim vanligvis godt. De vanligste bivirkningene er hudutslett og gastrointestinale problemer..
Overfølsomhetsreaksjoner er beskrevet. Som med behandling av ethvert annet legemiddel, kan pasienter med overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet utvikle allergiske reaksjoner: feber, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, serumsyke, i sjeldne tilfeller - infiltrerer i lungene som eosinofil eller allergisk alveolitt..

Selv å ta de anbefalte dosene av TMP kan forårsake hyperkalemi hvis det er foreskrevet mot en bakgrunn av kaliummetabolismesykdommer, nyresvikt eller samtidig administrering av legemidler som fremkaller hyperkalemi. Serumkalium bør overvåkes regelmessig hos disse pasientene. Tilfeller av hyponatremi er beskrevet. Personer som ikke har diabetes og som får TMP-SMZ, opplever sjelden hypoglykemi, vanligvis noen få dager etter at behandlingen startes. Risikoen for hypoglykemi er høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, leversykdom, underernæring eller høye doser TMP-SMZ.
Bivirkninger hos AIDS-pasienter. Forekomsten av bivirkninger, spesielt utslett, feber, leukopeni og økt serumaminotransferaseaktivitet hos AIDS-pasienter er signifikant høyere enn hos ikke-AIDS-pasienter.
Forebyggende tiltak
Ved første utseende av hudutslett eller andre alvorlige bivirkninger, bør legemidlet seponeres. Pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner og bronkialastma bør forskrives Bactrim med forsiktighet.
Varigheten av behandlingen med Bactrim bør være så kort som mulig, spesielt hos eldre og senile pasienter. I tilfelle nyreskade, bør dosen justeres i henhold til instruksjonene i avsnittet "Dosering i spesielle tilfeller".
Ved langvarig administrering av Bactrim er det nødvendig å regelmessig bestemme antall blodlegemer. Med en betydelig reduksjon i antall blodceller, bør Bactrim avbrytes.
Pasienter med alvorlige hematologiske sykdommer kan bare foreskrives Bactrim som unntak..
Hos eldre og senile pasienter, så vel som hos pasienter med en allerede mangel på folsyre eller nyresvikt, kan hematologiske endringer som er karakteristiske for mangel på folsyre forekomme. De forsvinner etter administrering av folinsyre.
Pasienter som får Bactrim-behandling i lang tid (spesielt med nyresvikt) bør regelmessig gjøre en generell urintest og overvåke nyrefunksjonen. Under behandlingen er det nødvendig å sikre tilstrekkelig væskeinntak og tilstrekkelig diurese for å forhindre krystalluri.
På grunn av muligheten for hemolyse kan Bactrim kun forskrives til pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase bare for absolutte indikasjoner og i minimale doser..
TMP forstyrrer metabolismen av fenylalanin, men dette påvirker ikke pasienter med fenylketonuri, forutsatt at et passende kosthold følges.
Som med alle sulfonamider, bør det utvises forsiktighet hos pasienter med porfyri eller skjoldbruskdysfunksjon..
Pasienter hvis metabolisme er preget av "langsom acetylering" er mer sannsynlig å utvikle idiosynkrasi mot sulfonamider.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Bactrim er: alvorlige lesjoner i leverparenkymet; alvorlig nyresvikt, hvis det ikke er mulig å bestemme konsentrasjonen av medikamentet i plasma regelmessig; en historie med overfølsomhet overfor medikamentkomponenter; premature babyer og nyfødte de første 6 ukene av livet.

Svangerskap:
Hos dyr forårsaket svært høye doser co-trimoksazol fostermisdannelser som er typiske for folsyremangel.
Ifølge studier på gravide, litteraturstudier og individuelle rapporter om misdannelser, er bruk av Bactrim tilsynelatende ikke forbundet med en signifikant risiko for teratogenisitet for mennesker..
Siden både TMP og SMZ krysser placentabarrieren og dermed kan påvirke folinsyremetabolismen, bør Bactrim kun forskrives under graviditet hvis den forventede fordelen ved bruk oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Gravide kvinner som får Bactrim, anbefales å foreskrive 5-10 mg folsyre per dag. I slutten av svangerskapet bør Bactrim unngås på grunn av mulig risiko for kernicterus hos nyfødte.
Både TMF og SMZ går over i morsmelk. Til tross for at en liten mengde Bactrim kommer inn i babyen med morsmelk, anbefales det å sammenligne den mulige risikoen for spedbarnet (kernicterus, overfølsomhet) med den forventede terapeutiske effekten for moren..

Interaksjon med andre legemidler:
Hos eldre og senile pasienter som samtidig tok noen diuretika (hovedsakelig tiazider), ble en økt forekomst av trombocytopeni observert.
Bactrim kan øke konsentrasjonen av digoksin i serum, spesielt hos eldre pasienter, og det er derfor nødvendig å overvåke konsentrasjonen i blodserumet..
Hos pasienter som tar antikoagulant warfarin, kan Bactrim forårsake en økning i protrombintiden. Muligheten for en slik interaksjon bør huskes når du foreskriver Bactrim til pasienter som allerede får antikoagulantia. I slike tilfeller er det nødvendig å bestemme blodproppstiden på nytt..
Bactrim kan hemme metabolismen av fenytoin i leveren. Etter utnevnelse av Bactrim i vanlige doser, ble det observert en økning i halveringstiden for fenytoin med 39% og en reduksjon i hastigheten på metabolsk clearance med 27%. Når begge legemidlene foreskrives samtidig, er det viktig å overvåke de toksiske effektene av fenytoin.
Pasienter som får TMP, SMZ og cyklosporin etter nyretransplantasjon, kan oppleve en reversibel forverring av nyrefunksjonen, manifestert av en økning i kreatininnivået. Denne effekten er sannsynligvis forårsaket av TMP. Hos pasienter med normal nyrefunksjon ble det observert en reversibel reduksjon i kreatininclearance, noe som kan være på grunn av en reversibel hemming av tubulær kreatininsekresjon..
Bactrim kan redusere effekten av trisykliske antidepressiva.
Sulfonamider, inkludert sulfametoksazol, kan konkurrere om proteinbinding og nyretransport av metotreksat, og dermed øke konsentrasjonen av gratis metotreksat og forbedre dets systemiske effekt.
Tilfeller av pancytopeni er beskrevet hos pasienter som bruker trimetoprim og metotreksat. Trimethoprim har en liten affinitet for human dehydrofolatreduktase, men kan øke toksisiteten til metotreksat, spesielt i nærvær av andre risikofaktorer (høy alder, hypoalbuminemi, nedsatt nyrefunksjon, benmargsundertrykkelse).

Denne bivirkningen av stoffet er spesielt sannsynlig hvis metotreksat brukes i høy dose. For å forhindre en negativ effekt på hematopoiesis, anbefales slike pasienter å foreskrive folsyre eller kalsiumfolinat.
Bactrim kan styrke virkningen av orale hypoglykemiske midler.
Med samtidig utnevnelse av Bactrim til pasienter som får pyrimetamin for å forebygge malaria, i doser over 25 mg per uke, kan de utvikle megaloblastisk anemi.
Hos pasienter som tar indometacin, kan konsentrasjonen av SMZ i blodet øke.
Beskrev ett tilfelle av giftig delirium etter samtidig administrering av TMP, SMZ og amantadin.
Bactrim og spesielt TMP som er inkludert i det, kan påvirke resultatene for å bestemme konsentrasjonen av metotreksat i blodserum, utført ved metoden for konkurransedyktig binding til proteiner ved bruk av bakteriell dihydrofolatreduktase som en ligand. Imidlertid forekommer ikke interferens når metotreksat bestemmes ved radioimmunoanalyse.
TMP og SMZ kan også påvirke resultatene av Jaffe-reaksjonen (bestemmelse av kreatinin ved reaksjon med pikrinsyre i et alkalisk medium), mens resultatene i området normale verdier er overvurdert med ca. 10%.
TMP skal ikke brukes samtidig med dofetilid. Resept på trimetoprim 160 mg / sulfametaxazol 800 mg 2 ganger daglig i kombinasjon med dofetilid i en dose på 500 mcg 2 ganger daglig i 4 dager forårsaker en økning i maksimal konsentrasjon av dofetilid i blodplasmaet, noe som kan føre til utvikling av farlige ventrikulære arytmier.

Overdose:
Symptomer på en akutt overdose av Bactrim - kvalme, oppkast, diaré, hodepine, svimmelhet, intellektuelle lidelser og synshemming, i alvorlige tilfeller - krystalluri, hematuri og anuri.
Symptomer på kronisk overdose: hemming av hematopoiesis (trombocytopeni, leukopeni), så vel som andre patologiske endringer i blodsammensetningen på grunn av folsyremangel.
Behandlingen utføres under hensyntagen til eksisterende symptomer: økt nyresekresjon ved tvungen diurese (alkalisering av urin fremmer utskillelse av SMZ), hemodialyse (peritonealdialyse er ineffektiv). Det er nødvendig å kontrollere sammensetningen av perifert blod og innholdet av elektrolytter. Med uttalte patologiske forandringer i sammensetningen av blodet eller med gulsott foreskrives spesifikk behandling. For å eliminere effekten av TMP på hematopoiesis, kan kalsiumfolinat forskrives i en dose på 3-6 mg / m i 5-7 dager.

Lagringsforhold:
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet - 5 år.

Utgivelsesskjema:
Bactrim tabletter: 20 faner. pakket.
Bactrim sirup: i flasker på 50 eller 100 ml.

Sammensetning:
1 tablett inneholder trimetoprim (TMP) 80 mg, sulfametoksazol (SMZ) 400 mg.
1 tablett inneholder trimetoprim 20 og sulfametoksazol 100 mg.
1 øse (5 ml) inneholder trimetoprim 40 mg, sulfametoksazol 200 mg.

Bactrim: bruksanvisning

Suspensjon Bactrim er en representant for den farmakologiske gruppen av kombinerte antibakterielle legemidler for systemisk bruk. Dette legemidlet inneholder et antibakterielt middel i sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grunn av kombinasjonen av antibakterielle forbindelser er Bactrim-suspensjonen aktiv mot et stort antall patogener av bakterielle infeksjoner og har et bredt spekter av virkning. Dette legemidlet brukes til etiotropisk (terapi rettet mot å ødelegge patogenet) behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av forskjellige patogene (sykdomsfremkallende) bakterier.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet Bactrim er tilgjengelig i 2 doseringsformer - tabletter og en suspensjon for oral administrering. De aktive ingrediensene i suspensjonen er sulfametoksazol (inneholdt i en mengde på 200 mg i 5 ml suspensjon) og trimetoprim (innholdet er 40 mg i 5 ml suspensjon). I tillegg til de aktive ingrediensene inneholder suspensjonen hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Spredt cellulose.
  • Metylparahydroksybenzoat.
  • Propylparahydroksybenzoat.
  • Sorbitol (70% løsning).
  • Polysorbat 80.
  • Corrector med banansmak og lukt 85509 N.
  • Concealer med vaniljesmak og lukt 73690-36.
  • Renset vann.

Suspensjonen er tilgjengelig i 5 og 100 ml hetteglass. En pappeske inneholder en flaske, en 5 ml måleske og instruksjoner for bruk av stoffet.

farmakologisk effekt

Den terapeutiske effekten av legemidlet skyldes de farmakologiske egenskapene til de viktigste aktive ingrediensene sulfametoksazol og trimetoprim (de kombineres til en aktiv ingrediens - co-trimoxazol). De har en bakteriedrepende effekt (fører til at bakterieceller dør) ved å blokkere bakterielle intracellulære enzymer som katalyserer reaksjonen av folinsyresyntese (det er nødvendig for prosessene med normal utveksling av nukleotidbaser, som er grunnlaget for genetisk materiale). På grunn av kombinasjonen av aktive ingredienser manifesteres deres bakteriedrepende effekt i en lavere konsentrasjon sammenlignet med isolert administrering av sulfametoksazol eller trimetoprim. I kombinasjon har de et bredere spekter av handlinger mot slike grupper av patogene mikroorganismer:

  • Gramnegative stavformede bakterier (rosa når de farges i henhold til Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positiv, β-lactamase-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitia spp., Yersinia enterocol. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampositive kokker (når de farges i henhold til gram, blir de lilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (meticillin-sensitiv og meticillin-resistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitiv og penicillin-resistent).

Årsaken til spesifikke infeksjoner (klamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum er i de fleste tilfeller resistente mot stoffet.

Etter inntak av suspensjonen absorberes de aktive stoffene i stoffet Bactrim raskt i blodet fra tarmene, mens den terapeutiske konsentrasjonen oppnås innen 20-30 minutter etter inntak. Sulfametoksazol og trimetoprim akkumuleres godt i alle kroppsvev. De trenger inn i blod-hjerne-barrieren inn i vevet i hjernen eller ryggmargen. Under graviditet og amming kan disse aktive stoffene akkumuleres i kroppen til det voksende fosteret og passere i morsmelken. De metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av mellomliggende forråtnelsesprodukter som skilles ut fra kroppen av nyrene i urinen..

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for bruk av Bactrim-suspensjon er en smittsom prosess forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for sulfametoksazol og trimetoprim. Slike patologiske prosesser inkluderer:

  • Infeksjoner i øvre luftveier - rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), faryngitt (infeksjon i svelget), laryngitt (infeksjon i strupehodet), betennelse i mandlene). Legemidlet brukes også til en inflammatorisk eller purulent prosess i paranasale bihuler - bihulebetennelse.
  • Infeksjoner i nedre luftveier - trakeitt (betennelse i luftrøret i slimhinnen), bronkitt (bakteriell prosess i bronkiene), lungebetennelse (betennelse i lungene).
  • Infeksjoner i fordøyelsessystemet - inflammatoriske bakterielle prosesser i tarmene, magen, leveren, lever og galdeveiene, inkludert svært farlige infeksjoner (kolera).
  • Infeksjoner i urin- og reproduksjonssystemet - bakteriell skade på nyrene, urinlederne, blæren, urinrøret, livmorhinnene i kvinner og prostata hos menn.
  • Noen generaliserte spesifikke infeksjoner - brucellose, actinomycosis (med unntak av sykdommer forårsaket av en ekte sopp).

Suspensjon Bactrim er vanligvis et andrelinjeantibiotikum, som brukes i tilfelle alvorlig infeksjon i kroppen eller tilstedeværelsen av resistens (resistens) av bakterier mot andre førstelinjeantibiotika..

Kontraindikasjoner for bruk

Bruk av stoffet er kontraindisert i noen patologiske eller fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Individuell intoleranse, overfølsomhet (overfølsomhet) overfor de viktigste aktive ingrediensene eller hjelpekomponentene i stoffet.
  • Leverpatologi, ledsaget av skade på hepatocytter (celler i leverparenkymet) og nedsatt organisk funksjonell aktivitet.
  • Alvorlige brudd på den funksjonelle aktiviteten til nyrene med utvikling av svikt.
  • Anemi (anemi) på grunn av mangel på folsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni - en reduksjon i antall blodplater i blodet med en immun opprinnelse.
  • Patologiske tilstander i blodsystemet (hematologiske forstyrrelser), ledsaget av uttalte endringer i laboratoriets parametere.
  • Graviditet når som helst og amming - de aktive ingrediensene i medikamentet kan føre til mangel på folsyre i kroppen til et utviklende foster eller spedbarn, noe som kan føre til utvikling av forskjellige lidelser i dannelsen og funksjonelle aktiviteten til forskjellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner må bestemmes selv før du bruker Bactrim-suspensjonen..

Metode for administrering og dosering

Suspensjon Bactrim tas oralt (oral administrering) etter måltider med tilstrekkelig mengde væske. Dosen av stoffet avhenger av patogenet og alvorlighetsgraden av forløpet til den smittsomme prosessen. Hyppigheten av å ta suspensjonen er 2 ganger daglig (hver dose hver 12. time). Avhengig av alder er de anbefalte terapeutiske dosene:

  • Barn i alderen 2 til 5 måneder - ½ øse (2,5 ml) suspensjon 2 ganger om dagen.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 skje (5 ml) suspensjon gjennom munnen etter 12 timer.
  • Barn i alderen 6 til 12 år - 2 skjeer (10 ml) av suspensjonen 2 ganger om dagen.

For voksne er den gjennomsnittlige terapeutiske dosen av stoffet 2 ganger høyere. Også, med en alvorlig løpet av den smittsomme prosessen, kan dosen økes hos barn, uavhengig av alder. For lungebetennelse forårsaket av bakterien Pneumocystis carinii, økes dosen ved å ta suspensjonen 4 ganger om dagen (hver 6. time). Med en liten brudd på nyresekretoriefunksjonen, må dosen av stoffet halveres, med utvikling av nyresvikt, bør legemidlet avbrytes.

Bivirkninger

Noen ganger kan bruk av stoffet i terapeutiske doser føre til utvikling av negative reaksjoner og bivirkninger fra forskjellige organer og systemer, disse inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, diaré (diaré), stomatitt (trofisk betennelse i munnslimhinnen), parenkymtoksisk hepatitt (betennelse på grunn av skade på leverceller). Svært sjelden kan pseudomembranøs enterokolitt (en spesifikk inflammatorisk reaksjon av slimhinnen i tynntarmen) utvikles.
  • Allergiske reaksjoner, som manifesteres av utslett på huden og kløe. I sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergiske infiltrater (sel) i lungene. Utviklingen av anafylaktisk sjokk (alvorlig allergisk reaksjon med multippel organsvikt og en progressiv reduksjon i systemisk blodtrykk) er ekstremt sjelden.
  • Rød beinmarg og blod - mindre (sjeldne) endringer i hematologiske blodparametere er mulige i form av leukopeni (en reduksjon i antall leukocytter), hovedsakelig på grunn av en reduksjon i nøytrofiler og trombocytopeni (en reduksjon i antall blodplater i blodet).
  • Urinveiene - nedsatt funksjonsaktivitet i nyrene.
  • Nervesystemet - nevropati (metabolsk forstyrrelse i nervesystemets celler og fibre) kan sjelden utvikles.
  • Muskel- og skjelettsystemet - svært sjelden kan myalgi (muskelsmerter), artralgi (leddsmerter) forekomme.

Ved bivirkninger avbrytes stoffet i de fleste tilfeller. Hvis det er et betydelig behov for bruk i alvorlig smittsom patologi, reduseres doseringen, og konstant laboratorieovervåking av hovedindikatorene for funksjon, lever, nyrer og blodsystem utføres.

spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet Bactrim, er det viktig å lese instruksjonene nøye og ta hensyn til slike spesielle instruksjoner for bruk:

  • Bruk av legemidlet hos eldre, på bakgrunn av mangel på folsyre i kroppen, kan føre til utvikling av endringer i hematologiske parametere (leukopeni, trombocytopeni). Derfor, for slike pasientkategorier, foreskrives legemidlet med forsiktighet med periodiske kliniske blodprøver..
  • Uavhengig av den generelle tilstanden, med langvarig bruk av Bactrim-suspensjonen, utføres periodisk laboratorieovervåking av den funksjonelle aktiviteten i leveren, nyrene, hematologiske parametere.
  • Under behandlingen overvåkes vannbalansen i kroppen og det er sikret tilstrekkelig tilførsel av væske og mineralsalter.
  • Legemidlet kan samhandle med noen legemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), derfor må du advare legen om å ta andre medisiner før du bruker det..
  • Suspensjon Bactrim brukes ikke til å behandle gravide kvinner. Under amming, under hele behandlingsperioden, overføres barnet til fôring med tilpassede melkformler.
  • Legemidlet påvirker ikke konsentrasjonsevnen og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner direkte. På grunn av den mulige utviklingen av bivirkninger og negative reaksjoner fra andre organer og systemer, anbefales det imidlertid under inntaket å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

På apotek blir medisinen bare reseptbelagt. Hvis du er i tvil, spørsmål angående mottak, bør du kontakte legen din.

Overdose

Et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Bactrim-suspensjon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, nedsatt nyre- og leverfunksjon og endringer i blodtall. I slike tilfeller bør legemidlet avbrytes. For å redusere alvorlighetsgraden av rus, utføres mage- og tarmskylling, hemodialyse (maskinvare-rensing av blodplasma fra det aktive stoffet i legemidlet) og symptomatisk behandling.

Bactrim-analoger

I henhold til de viktigste aktive stoffene og farmakologiske effektene, er analoger av Bactrim-suspensjonen slike legemidler - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til stoffet fra fremstillingsdatoen er 5 år. Den må oppbevares utilgjengelig for barn, på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur som ikke overstiger + 25 ° С..

Bactrim-pris

Bactrim oral suspensjon, flaske 100 ml. - fra 154 rubler.

Bactrim

Artikler om medisinsk ekspert

  • ATX-kode
  • Aktive ingredienser
  • Indikasjoner for bruk
  • Slipp skjema
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Bruk under graviditet
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Lagringsforhold
  • Holdbarhet
  • Farmakologisk gruppe
  • farmakologisk effekt
  • ICD-10-kode
  • Produsent

Bactrim er et av de antimikrobielle medikamentene med en bakteriedrepende effekt. Dermed forårsaker agenten død av patogener av forskjellige smittsomme sykdommer. Videre kan han til og med kvitte seg med de fenomenene som har økt motstand mot sulfonamider. Når Bactrim tas internt, absorberes det raskt, effekten av virkningen varer i omtrent 13 timer. Derfor er det ofte ikke verdt å bruke rette. Dette kan doble dosen av stoffet i blodet..

ATX-kode

Aktive ingredienser

Indikasjoner for bruk av Bactrim

De viktigste indikasjonene for bruk av Bactrim er i behandlingen av smittsomme sykdommer i luftveiene. Legemidlet kan takle bronkitt, purulent pleuritt, lungeabscess, lungebetennelse og andre fenomener. Medisinen brukes mye mot smittsomme sykdommer i urinveiene. Så, han bekjemper blærebetennelse, pyelonefritt, uretritt og andre fenomener.

Hvis det er nødvendig å behandle mage-tarmkanalen, eller rettere sagt å eliminere infeksjoner som er der, er det verdt å ta denne medisinen. Det eliminerer dysenteri, tyfusfeber, enterokolitt og andre sykdommer.

Midlet brukes også til kirurgiske infeksjoner, hjernehinnebetennelse, gonoré, infiserte sår og andre fenomener som er forårsaket av patogener som er følsomme for stoffet..

Bactrim brukes kun med samtykke fra legen. I noen tilfeller er denne medisinen alene nok til fullstendig utvinning. Det er verdt å merke seg at følsomheten til bakterier for dette stoffet avhenger av området der personen er. Denne indikatoren er en av de viktigste. Tross alt, hvis du ikke tar det i betraktning, kan det hende du ikke får lindring fra bruken av medisinen. Alt dette krever legekonsultasjon. Bare han kan tillate mottak av Bactrim og foreskrive den nødvendige dosen.

Slipp skjema

Kanskje dette ikke er den eneste medisinen som har en så "omfattende" form for frigjøring. Så Bactrim er en kombinasjonsmedisin, den inneholder mange aktive ingredienser. Disse inkluderte sulfametoksazol og trimetaprim. Forholdet mellom disse stoffene er 5: 1.

Produktet er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer. Dette kan være tabletter for voksne med høyt innhold av sulfametoksazol (0,4 g) og trimetaprim (0,08 g). En pakke inneholder 20 tabletter.

Det er en doseringsform for barn. Naturligvis er innholdet av aktive stoffer mye lavere her. Så en tablett inneholder 0,1 g sulfametoksazol og 0,02 g trimetaprim. Pakken inneholder 20 tabletter.

Du kan finne et medisin i form av en suspensjon i sirup, som ligger i 100 ml esker. Så pakken inneholder 20 små ampuller på 5 ml. En teskje av legemidlet inneholder 0,2 g sulfametoksazol og 0,04 g trimetaprim. Det er også en suspensjon i en mindre pakke, 50 ml hver. I hvilken form å ta Bactrim avgjøres av den behandlende legen.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Bactrim viser at den inneholder to aktive komponenter, sulfametoksazol og trimetaprim. Verktøyet har en kraftig bakteriedrepende effekt mot streptokokker, gonokokker, stafylokokker, kikhoste, klamydia og andre bakterier.

Coryneform-bakterier, det forårsakende stoffet for tuberkulose og virus, viser økt motstand mot stoffet. Effekten av medisinen varer i 7 timer. I sin sammensetning ligner sulfametoksazol PABA. Det er i stand til å forstyrre syntesen med dihydrofolsyre og forhindre inkludering av PABA i molekylet.

Trimetaprim forbedrer igjen effekten av den første komponenten betydelig. Dermed er det et brudd på reduksjonen av dihydrofolinsyre til tetrahydrofolsyre. Sistnevnte form er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiell celledeling..

Bactrim er et bredspektret medisin. Den er aktiv mot mange bakterier. Medisinen hemmer den vitale aktiviteten til E. coli betydelig. Dette fører til en reduksjon i syntesen av tymin, nikotinsyre og andre vitaminer i tarmen..

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Bactrim er veldig merkelig. Absorpsjonen er rask og nesten fullført. Legemidlet kommer inn i øvre mage-tarmkanalen. Hvis mottaket var en enkelt dose, vises 1,5-3 m g / l av midlet i blodplasmaet. Når en person systematisk tar dette stoffet, når konsentrasjonen i blodet 1,3-2,8 m g / ml.

Distribusjonen av TMP er omtrent 130 ml, og SMZ er omtrent 20 ml. Det siste fenomenet er assosiert med plasmaproteiner. Faktum er at TMP er flere ganger bedre enn SMZ. Det kan trenge inn i ikke-betent prostata vev, vaginale sekreter, sunt og betent vev, spytt, sædvæske, etc. Hvis vi snakker om cerebrospinalvæske, trenger begge komponentene like her inn.

Et stort antall TBI kommer fra blodet til kroppsvæsker. Det bør tas i betraktning at konsentrasjonen av dem betydelig overstiger den minimale hemmende konsentrasjonen for de fleste patogene mikroorganismer..

TMP og SMZ hos mennesker finnes i morkaken, fostervannet og fostervevet. Dette antyder at de to komponentene er ganske i stand til å trenge gjennom morkaksbarrieren. Begge stoffene kan skilles ut i morsmelk..

Nesten 70% av den mottatte dosen TMP skilles ut uendret. SMS metaboliseres i leveren. Perioden der komponenten fjernes fullstendig fra kroppen er 10 timer. Mennesker i alderdommen med leverproblemer har sine egne egenskaper. De krever dosejustering av Bactrim fordi halveringstiden er mye lenger..

Bruk av Bactrim under graviditet

Er det mulig å bruke Bactrim under graviditet? Eksperimenter som er utført på dyr indikerer at store doser av stoffet kan føre til fosterskader. Dette er en typisk tilstand når folat er mangelfull..

I følge undersøkelsesdataene var det ingen separate rapporter om fosterskader hos kvinner. Å ta medisinen, tilsynelatende, innebærer ikke på noen måte en betydelig risiko for teratogenisitet for mennesker. Tross alt er TMP og SMZ i stand til å trenge gjennom morkaksbarrieren. Dermed kan de påvirke metabolismen av folat som oppstår under graviditet..

Et legemiddel er kun foreskrevet hvis den forventede fordelen ved bruk av dette kan overstige risikoen for fosteret. Gravide kvinner som anbefales å ta dette legemidlet, får i tillegg forskrevet 5-10 mg folsyre.

På et senere tidspunkt er bruken av verktøyet forbudt. Det er en risiko for å utvikle kernicterus hos nyfødte. TMF og SMZ kan passere i morsmelk. Derfor bør agenten ikke tas i løpet av fôringsperioden. Bactrim kan bare brukes med tillatelse fra lege..

Kontraindikasjoner

Individuell intoleranse mot medikamentkomponenten, nyresykdom og andre problemer er veldig kontraindikasjoner for bruk av Bactrim. Mange mennesker er spesielt utsatt for sulfanalamidmedisiner. Det anbefales ikke å bruke middelet mot sykdommer i nyrene, leveren og sirkulasjonssystemet..

Du kan ikke bruke medisinen til gravide kvinner, fordi dette kan påvirke fostrets utvikling negativt og føre til problemer i fremtiden. Premature og nyfødte babyer er også i fare. Med ekstrem forsiktighet brukes middelet av små barn..

Du kan ikke bruke produktet sammen med novokain, folsyre, anestesin, furadonin og andre stoffer. Diuretika er også uforenlig med denne medisinen. Syrer kan øke risikoen for komplikasjoner.

Alt dette antyder at stoffet bare kan brukes med tillatelse fra en lege. Bactrim har en sterk effekt på kroppen og kan forverre situasjonen.

Bactrim ® (Bactrim ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Bactrim
  • Holdbarhet for stoffet Bactrim

Farmakologisk gruppe

  • Sulfonamider

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Oral suspensjon1 skje (5 ml)
co-trimoksazol240 mg
(tilsvarer 200 mg sulfametoksazol og 40 mg trimetoprim)
hjelpestoffer: dispergerbar cellulose; metylparahydroksybenzoat; propylparahydroksybenzoat; sorbitol; polysorbat 80; vaniljesmak; banansmak; renset vann

i 50 ml mørke glassflasker (komplett med en måleske); i en eske 1 flaske.

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
co-trimoksazol960 mg
(tilsvarer 800 mg sulfametoksazol og 160 mg trimetoprim)
hjelpestoffer: povidon; natriumstivelsesglykolat (natriumkarboksymetylstivelse); magnesiumstearat; natriumdokusat
skall: hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose); talkum; titandioksid; polyetylenglykol 6000 (makrogol)

i en blister 10 stk. i en pakke med 1, 3, 5 blemmer.

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

I munnen etter måltider med tilstrekkelig væske.

Standarddosen for voksne og barn over 12 år er presentert i tabell 1..

DoserOral suspensjon, måleskeer
morgenkveld
Standard44
Minimumsdose og dose for langvarig behandling (mer enn 14 dager)22
Økt dose (i alvorlige tilfeller)66

Varighet av behandlingen

Ved akutte infeksjoner bør Bactrim ® administreres i en periode på minst 5 dager eller til pasienten ikke har noen symptomer i 2 dager. Hvis det ikke oppstår klinisk forbedring etter 7 dagers behandling, bør pasientens tilstand vurderes på nytt for mulig korrigering av behandlingen.

Dosering i spesielle tilfeller

Chancroid. 4 skjeer suspensjon 2 ganger om dagen. Hvis helbredelsen av hudelementet ikke skjer etter 7 dager, kan behandlingen forlenges med ytterligere 7 dager. Det bør imidlertid tas i betraktning at fraværet av en effekt kan indikere patogenens motstand.

Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner. Kvinner med akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner anbefales å ta en enkelt dose på 8-12 skjeer av suspensjonen. Hvis det er mulig, bør de tas om kvelden etter måltidene eller før sengetid..

Pasienter i hemodialyse. Etter å ha tatt den vanlige lastedosen, bør påfølgende doser være en halv eller en tredjedel av standarden og gis hver 24-48 timer.

Pneumocystis carinii lungebetennelse. Opptil 20 mg / kg / dag trimetoprim og opptil 100 mg / kg / dag sulfametoksazol, fordelt på like doser, hver 6. time i 14 dager.

Den øvre dosegrensen bestemmes i henhold til dataene angitt i tabell 2.

Kroppsvekt, kgDoser tatt med intervaller på 6 timer, måleskjeer (ml)
8femten)
seksten2 (10)
243 (15)
324 (20)
405 (25)
486 (30)
648 (40)
8010 (50)

For å forebygge lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii, anbefales voksne og ungdommer (over 12 år) å foreskrive 4 suspensjonsskudd per dag. For barn, anbefalt dose trimetoprim 150 mg / m2 / dag og sulfametoksazol 750 mg / m2 / dag, fordelt på 2 like doser, i 3 påfølgende dager hver uke. Den totale daglige dosen bør ikke overstige 320 mg trimetoprim og 1600 mg sulfametoksazol. I dette tilfellet kan du bruke følgende instruksjoner presentert i tabell 3.

KroppsoverflateDoser tatt med intervaller på 12 timer, måleskjeer (ml)
0,260,5 (2,5)
0,53femten)
1.062 (10)

Barn fra 6 uker til 5 måneder - 0,5 suspensjoner for oral administrering 2 ganger daglig (morgen og kveld), fra 6 måneder til 5 år - 1 øse 2 ganger daglig, fra 6 til 12 år - 2 måleskeer 2 ganger om dagen. Dette doseringsregimet tilsvarer omtrent en daglig dose på 6 mg / kg trimetoprim og 30 mg / kg sulfametoksazol..

Ved alvorlige infeksjoner kan doser for barn økes med 50%.

Voksne - 12-16 suspensjonsskudd i minst 3 måneder. Dosen bør justeres avhengig av pasientens alder, kroppsvekt, nyrefunksjon og alvorlighetsgraden av sykdommen. Noen ganger fortsetter behandlingen opptil 18 måneder.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Når Cl-kreatinin> 30 ml / min foreskrives den vanlige dosen, 15-30 ml / min - halvparten av den vanlige dosen; ® anbefales ikke.

Senile pasienter. Hvis nyrefunksjon er normal, ta vanlig voksen dose..

Standarddosen for voksne og barn over 12 år er presentert i tabell 4..

DoserFilmdrasjerte tabletter
morgenkveld
Standard11
Minimumsdose og dose for langvarig behandling (mer enn 14 dager)0,50,5
Økt dose (i alvorlige tilfeller)1.51.5

Varighet av behandlingen

Ved akutte infeksjoner skal Bactrim® forte forskrives i en periode på minst 5 dager, eller til pasienten ikke har noen symptomer i 2 dager. Hvis det ikke oppstår klinisk forbedring etter 7 dagers behandling, bør pasientens tilstand vurderes på nytt for mulig korrigering av behandlingen.

Dosering i spesielle tilfeller

Chancroid. 1 bord. 2 ganger om dagen. Hvis helbredelsen av hudelementet ikke skjer etter 7 dager, kan behandlingen forlenges med ytterligere 7 dager. Det bør imidlertid tas i betraktning at fraværet av en effekt kan indikere patogenens motstand.

Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner. For kvinner med akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner anbefales en enkelt dose på 2-3 tabletter. Hvis det er mulig, bør de tas om kvelden etter måltidene eller før sengetid..

Pasienter i hemodialyse. Etter å ha tatt den vanlige lastedosen, bør påfølgende doser være en halv eller en tredjedel av standarden og gis hver 24-48 timer.

Pneumocystis carinii lungebetennelse. Opptil 20 mg / kg / dag trimetoprim og opptil 100 mg / kg / dag sulfametoksazol, fordelt på like doser, hver 6. time, i 14 dager.

Den øvre dosegrensen bestemmes i henhold til dataene angitt i tabell 5.

Kroppsvekt, kgDoser tatt med 6 timers mellomrom (antall tabletter)
321
481.5
642
802.5

For å forebygge lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii, anbefales voksne og ungdommer (over 12 år) å utnevne 1 tablett / dag. For å forhindre lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii hos barn, bør en annen doseringsform av Bactrim ® brukes - oral suspensjon.

Voksne - 3-4 bord. i minst 3 måneder. Dosen bør justeres avhengig av pasientens alder, kroppsvekt, nyrefunksjon og alvorlighetsgraden av sykdommen. Noen ganger fortsetter behandlingen opptil 18 måneder.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Når Cl-kreatinin er> 30 ml / min, foreskrives den vanlige dosen, 15-30 ml / min - halvparten av den vanlige dosen, ® forte anbefales ikke.

Senile pasienter. Hvis nyrefunksjon er normal, ta vanlig voksen dose..

Oppbevaringsforhold for legemidlet Bactrim ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Bactrim ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.



Neste Artikkel
Hastigheten og avvikene for daglig urinproduksjon hos voksne og barn